Published on May 17, 2006 at 7:07 AM
Forskare vid Indiana University School of Medicine har tagit ett steg mot att förstå genetiken som gör människor mer mottagliga för hörselnedsättningar som de gamla.
I en studie av 50 par tvåäggstvillingar med hörselnedsättning, avslöjade forskarna bevis för sambandet mellan den hörselnedsättning till en viss region av DNA som tidigare var knuten till en ärftlig form av progressiv dövhet som börjar mycket tidigare i livet.
Arbetet tros vara den första genetiska screening i sökandet efter gener som är förknippade med hörselnedsättning använder ett urval av äldre människor dras från den allmänna befolkningen. Den 50 uppsättningar av tvillingar hämtades från en grupp av tvillingar som är veteraner från andra världskriget och Koreakriget.
Resultaten tyder på "att denna region kan innehålla en viktig locus för hörselnedsättning i den allmänna befolkningen", säger Terry E. Reed, Ph.D., professor i medicinsk och molekylär genetik vid IE School of Medicine.
Regionen DNA identifierats av IE studien, en del av kromosom 3 som heter DFNA18, var inblandad i en studie 2001 av ärftlig dövhet i en stor tysk familj. Det är möjligt de två studierna pekar i samma gen eller gener, med variation i de gener som leder till skillnader i känslighet för hörselskador, säger Dr Reed.
http://www.iu.edu
c1e7ae72-a0e4-4602-82a3-a65947c13e0b|0|.0