識別される潜在的な腫瘍の抑制剤の遺伝子の系列

遺伝子、 LRIG の腫瘍のセルにとって重要である蛋白質のための抑制剤として機能の最近検出された系列からの蛋白質。 のはおそらく遺伝子グループを癌の腫瘍に対する禁止の効果貸すこのメカニズムです。

これはスウェーデンの Umea 大学のジョナスニルソンによって論文で、公に 5 月 24 日に守られるために示されています。

ジョナスニルソンおよび彼の仲間は遺伝子の新しい系列、 leucin が豊富な、免疫グロブリンそっくりの (LRIG) グループを識別しました。 彼らはグループ、 LRIG1 の最初のメンバーが、腫瘍蛋白質 ErbB1 の作業をシャットダウンしたことが分りました。 LRIG1 はそれから ErbB1 蛋白質を破壊する蛋白質の劣化の機械装置に ErbB1 蛋白質を導入します。 患者では、それらはまた LRIG 蛋白質の表現が悪性の脳腫瘍を持つ患者の高められた残存率と関連付けられることを示しました。

速やかに腫瘍学の私達の知識の成長と、新しいアプローチは腫瘍の処置のために開発されました。 例えば複数が臨床使用に既にある癌細胞の特定のターゲットを探し出すために、処置は案出されました。 1 つの例は Herceptin の乳癌の処置です。

これらの選択的な処置が探し出す 1 つのタイプのターゲットはセル表面 (成長因子のための受容器) の受容器です。 それらは頻繁に腫瘍 chemo および放射線療法への高められた抵抗の原因となる、また高められた腫瘍の成長および転移で活動過多です。 従って、考えは腫瘍を敗北させる方法としてシャットダウンするか、または少なくとも、これらの活動過多の受容器減速することです。 ErbB の受容器はセル表面の受容器のクラス、および過度に作動するとき、頻繁に腫瘍の場合にはそうである、に悪い残存率と関連付けられます属します。

彼の論文作業では、ジョナスニルソンは ErbB の受容器のための自然発生する抑制メカニズムを捜しました。 彼はバナナのミバエ蛋白質、はえの ErbB の受容器の等量を減速するのに役立つ Kekkon-1 に取り組みました。 同じような蛋白質は人間およびそれから記述され、指名された leucin が豊富な、免疫グロブリンそっくりの蛋白質 1 (LRIG1) のためにクローンとして作られました。 調査結果は LRIG1 が 3 人の家族、 LRIG1、 LRIG2 および LRIG3 と専有物の蛋白質の系列に、属することを示しました。 従って LRIG1 の調査はそれが ErbB の受容器に結合し、劣化を加速すること、作業を減速することを示しました。 LRIG2 および LRIG3 はセルで同じような機能を行うこれはまだ示されていませんことを示す LRIG1 に大きい類似を明らかに示します。 ただし、脳腫瘍の調査は LRIG 蛋白質の表現が患者の改善された残存率と関連付けられることを示しました。 LRIG3 の表現が悪性の脳腫瘍の独立した予想マーカーであることが更に、示されていました。

要約すると、バナナのミバエ蛋白質 Kekkon-1 への類似を通って、ジョナスニルソンの論文は遺伝子の新しい系列を、確認し腫瘍蛋白質 ErbB1 の抑制剤としてによって作用する、最終的に LRIG 蛋白質の表現が悪性の脳腫瘍を持つ患者の高められた存続と関連付けられることを示します識別します彼の理論を。

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