被識別的潛在的腫瘤抗化劑基因系列

從基因， LRIG，功能最近被發現的系列的蛋白質作為對腫瘤細胞是重要的蛋白質的阻化劑。 它很可能是借基因系列其對癌症腫瘤的抑制作用的此結構。

這在學術論文在 5月 24日顯示由 Umea 大學的喬納斯尼爾森在瑞典，公開被辯護。

喬納斯尼爾森和他的關聯識別基因一個新的系列，這個 leucin 豐富和像免疫球蛋白的 (LRIG) 系列。 他們發現這個系列， LRIG1 的第一位親屬，關閉了腫瘤蛋白質 ErbB1 的活動。 LRIG1 介紹 ErbB1 蛋白質給蛋白質降低機械，反過來毀壞 ErbB1 蛋白質。 在患者，他們也向顯示 LRIG 蛋白質表達式與在患者的增加的生存率相關以惡性腦瘤。

迅速地與腫瘤學我們的知識增長，新的途徑為腫瘤的處理被開發了。 例如，處理構想尋找在癌細胞的特定目標，數已經在臨床使用。 一個示例是乳腺癌的處理與 Herceptin 的。

這些有選擇性的處理尋找目標的一種類型是在細胞表面 (增長因子的感受器官的感受器官)。 他們經常是活動過度的在腫瘤，導致對 chemo 和放射治療的增加的阻力，以及增加的腫瘤增長和轉移。 所以，這個想法是關閉或者至少減速，這些活動過度的感受器官作為擊敗這個腫瘤方式。 ErbB 感受器官屬於細胞表面感受器官選件類和，當過度地激活時他們，經常是在腫瘤的實際情形，他們與粗劣的生存率相關。

在他的學術論文工作，喬納斯尼爾森尋找 ErbB 感受器官的一個自然發生的抑制結構。 他在香蕉果蠅蛋白質， Kekkon-1 從事了，服務減速 ErbB 感受器官的蒼蠅的等同。 相似的蛋白質為人然後被描述的和名為 leucin 豐富和像免疫球蛋白的蛋白質 1 (LRIG1) 被克隆了。 發現向顯示 LRIG1 屬於其自己的蛋白質系列，與三個家庭成員， LRIG1、 LRIG2 和 LRIG3。 LRIG1 的研究顯示它束縛到 ErbB 感受器官并且加速他們的降低，因而減速他們的活動。 LRIG2 和 LRIG3 顯示巨大相似性對 LRIG1，表明他們在這個細胞也許執行相似的功能，但是這未被展示。 然而，腦瘤的研究向顯示 LRIG 蛋白質表達式與在患者的被改進的生存率相關。 進一步，顯示 LRIG3 表達式是在惡性腦瘤的一個獨立預斷標記。

總之，通過對香蕉果蠅蛋白質 Kekkon-1 的比喻，喬納斯尼爾森的學術論文識別基因一個新的系列，確認它功能作為腫瘤蛋白質 ErbB1 的阻化劑的他的原理和終於向顯示 LRIG 蛋白質表達式與在患者的增加的生存相關以惡性腦瘤。

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