A erosão do Telomere pode conduzir à esperança de uma vida mais curto nos homens

Este estudo novo publicado no jornal “Citogénico e na Pesquisa do Genoma” mostra uns telomeres significativamente mais curtos e umas taxas mais altas da erosão nos homens do que nas mulheres, que causas prováveis uma esperança de vida mais curto das pilhas e dos tecidos masculinos.

Os telomeres Humanos formam as estruturas terminais de cromossomas humanos e jogam um papel essencial na manutenção da integridade e da função genomic. Durante o envelhecimento, os telomeres encurtam gradualmente, eventualmente conduzindo ao senescence celular. Conseqüentemente, nos seres humanos, os telomeres curtos são considerados ser um sinal de idade avançada.

Neste estudo, os autores investigaram diferenças humanas do comprimento do telomere nos únicos braços do cromossoma de 205 indivíduos em grupos de idade diferentes e de sexos por T/C-FISH (telomere/hibridação in situ da centrómero-fluorescência), que permite a medida precisa de telomeres individuais.

Em todos os braços do cromossoma havia uma correlação linear entre o comprimento do telomere e a idade do doador. Geralmente, os homens tiveram uns telomeres mais curtos e umas taxas de atrito mais altas do que as mulheres. Contudo, cada braço do cromossoma teve seus comprimento do telomere e teste padrão específicos à idade individuais da erosão, tendo por resultado uma heterogeneidade inesperada em linhas de regressão específicas do cromossoma. Este teste padrão diferencial da erosão não parece ser acidental, embora. Os autores encontraram uma correlação entre o comprimento médio do telomere dos únicos braços do cromossoma nos neonatos e sua taxa de atrito anual, apontando para uma convergência de comprimentos individuais do telomere com idade.

Independentemente das discrepâncias sexo-específicas, os comprimentos do telomere dos braços específicos do cromossoma eram impressionante similares nos homens e nas mulheres. Isto implica um mecanismo que os braços do cromossoma regulam especificamente o independente do comprimento do telomere do género, assim conduzindo às variações interchromosomal do telomere.

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