Entsprechend der Food and Drug Administration in den USA ein experimenteller Impfstoff, der Gebärmutterhalskrebs verhindert wirksam zu sein scheint und hat keine große Sicherheitsbedenken.
Gebärmutterhalskrebs ist der zweite - Krebs Todesursache bei Frauen, aber jetzt ein neuer Impfstoff Gardasil, von Pharmaunternehmen Merck produziert verspricht, Infektion durch einen Virus zu verhindern, die den Krebs verursacht.
Der Impfstoff wurde entwickelt zum Schutz gegen eine Infektion durch bestimmte Typen des humanen Papilloma-Virus oder HPV, die Warzen und die meisten Fälle von Gebärmutterhalskrebs verursacht.
Ein FDA advisory Panel wird voraussichtlich empfehlen, dass Sie Freiraum für d.h. den Impfstoff Gardasil Anfang Juni genehmigt werden könnte.
Die Genehmigung von Gardasil könnte fast ein Rettungsanker für Merck steht Tausende von Klagen über die behauptete Schäden verursacht durch das Arthritis Medikament Vioxx, die vom Markt zurückgezogen wurde.
Die FDA Personal Bewertungen haben offenbar mit den Pharmaunternehmen Ergebnisse stimmten zu, die Gardasil frühen Stufe Gebärmutterhalskrebs und präkanzeröse Läsionen in der gesamten Gruppe von Frauen und Mädchen studierte verhindert.
Die FDA sagt auch, dass mögliche Nebenwirkungen bei Merck Studien kein Sicherheitsrisiko sind.
Es scheint, dass einige Frauen und Mädchen, die für HPV positiv getestet, wenn sie den Impfstoff erhalten Läsionen entwickelt, die zu höheren Sätzen als andere Krebs werden könnte, die ein Placebo Schüsse zu erhalten. Aber wahrscheinlich andere Faktoren wie z. B. Rauchen erhöht das Risiko.