Een onafhankelijk die paneel deze week door het Bureau NIH van Medische Toepassingen van Onderzoek en het Bureau van DieetSupplementen wordt bijeengeroepen beoordeelde het beschikbare bewijsmateriaal op de veiligheid en de doeltreffendheid van multivitamin/mineralen (MVMs).
Na twee dagen van deskundige presentaties, openbare bespreking, en paneeldiscussies, deed het paneel uiteindelijk aanbevelingen betreffende bepaalde specifieke supplementen maar besloot dat het strengere wetenschappelijke onderzoek nodig is alvorens de sterke aanbevelingen betreffende MVM gebruik kunnen worden gedaan om chronische ziekten te verhinderen.
Het paneel gaf een ontwerpoverzicht van zijn bevindingen vanochtend, bij het sluiten van de conferentie vrij. De bevindingen van het paneel behoren tot de over het algemeen gezonde bevolking, en omvatten zwangere vrouwen, kinderen niet, of die met ziekte. Volledig - de tekst van het ontwerp de staat-van-de-wetenschap van het paneel verklaring zal laat vandaag in http://consensus.nih.gov beschikbaar zijn. De definitieve versie zal bij de zelfde Website in vier tot zes weken beschikbaar zijn.
? De Helft Amerikaanse volwassenen neemt MVMs en de bodemlijn is dat wij zonder twijfel weten niet dat zij van hen profiteren. In feite, vrezen wij dat sommige mensen teveel van bepaalde voedingsmiddelen kunnen krijgen? bovengenoemd J. Michael McGinnis, M.D., M.P.P., Hogere Geleerde met het Instituut van Geneeskunde van de Nationale Academie van Wetenschappen, die het paneel voorzat.
Het paneel adviseerde het gecombineerde gebruik van calcium en vitamine de aanvulling van D voor postmenopausal vrouwen om beengezondheid te beschermen. Het paneel bepleitte ook dat het anti-oxyderend en het zink voor gebruik door non-smoking volwassenen met vroeg-stadium, van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie, een oogvoorwaarde worden overwogen die blindheid kan veroorzaken. Het paneel steunt vorige aanbevelingen door CDC dat de vrouwen van zwangere leeftijd dagelijks folate nemen om neurale buistekorten (geboortetekorten van de hersenen en het ruggemerg) in zuigelingen te verhinderen. Omgekeerd, vond het geen bewijsmateriaal om bètacarotinesupplementen, een vorm van vitamine A, voor de algemene bevolking, en sterk bewijsmateriaal te adviseren om rokers tegen het nemen van hen te waarschuwen. Specifiek, werd beta-carotene verbonden met een verhoging van longkanker onder rokers die de vitamine regelmatig namen.
Bij het bekijken specifiek in MVMs voor chronische ziektepreventie, echter, vond het paneel dat de beschikbare gegevens ontoereikend zijn om een vaste aanbeveling voor of tegen hun gebruik in de algemene bevolking te doen.
Van nota, zijn de tarieven van MVM gebruik het hoogst onder zij die in ander positief gezondheidsgedrag zoals regelmatige oefening en het eten van een gezonder dieet in dienst nemen, dat het moeilijk maakt om te bepalen of alleen MVM van om het even welke waargenomen verbetering van gezondheid echt de oorzaak is.
Het Grootste Deel van het publiek veronderstelt dat de componenten van MVM supplementen veilig zijn, omdat veel van de ingrediënten in dagelijks voedsel worden gevonden en de producten beschikbare over de toonbank zijn. Het paneel identificeerde verscheidene mogelijke risico's verbonden aan MVM consumptie, nochtans. Onder deze is het potentieel voor overconsumptie van bepaalde voedingsmiddelen, met de resulterende mogelijkheid van ongunstige gevolgen. Hoewel de gezondheid-bewuste individuen waarschijnlijk bij het ervoor zorgen zullen worden geconcentreerd dat zij de aanbevelingen voor essentiële voedingsmiddelen, de gecombineerde gevolgen van het eten van versterkt voedsel, het nemen van MVMs, en het verbruiken van enige vitaminen of mineralen ontmoeten in grote dosissen, kan hen ertoe brengen om de Hoogste niveaus van voedingsmiddelen (ULs) onbewust te overschrijden, die schadelijk kunnen zijn.
Gezien deze veiligheidszorgen en beperkingen van het beschikbare bewijsmateriaal, bepleitte het paneel voor veranderingen in de verordening van dieetsupplementen - met inbegrip van MVMs - door Food and Drug Administration (FDA). Specifiek, adviseert het paneel dat het Congres het gezag en de middelen van FDA uitbreidt om fabrikanten te vereisen om ongunstige gebeurtenissen te onthullen, kwaliteitsproductie te verzekeren, en melden het van de consument van ongunstige gebeurtenissen te vergemakkelijken door rapporteringsinformatie te omvatten over dieetsupplementetiketten.
Het paneel deed ook verscheidene specifieke aanbevelingen betreffende toekomstig onderzoek, die maar niet omvat tot het volgende wordt beperkt: