Um método novo que usa a ressonância magnética (MRI) segue exactamente as mudanças estruturais que prevêem o sangue do que padrão funcional e as análises à urina das mudanças mais cedo nos povos com doença renal polycystic dominante autosomal (PKD), de acordo com um estudo financiado pelos Institutos de Saúde Nacionais (NIH).
PKD é uma condição herdada terra comum caracterizada pelos quistos que distorcem bruta os rins e o fígado e pelos aneurismas da hipertensão e do cérebro (protuberâncias nas artérias). Os Resultados estão na introdução do 18 de maio de New England Journal da Medicina.
Os Pesquisadores encontraram que os quistos pequenos e grandes e ambos os rins cresceram continuamente nas taxas constantes, costuradas convenientemente ao indivíduo com PKD, apesar da idade paciente. Estas mudanças estruturais correlacionam com as perdas na função do rim, sugerindo que MRI possa ser usado para seguir o contribuinte principal à progressão de PKD, um avanço que poderia apressar a descoberta de terapias novas.
“Há tanto uma variabilidade na perda de função do rim entre pacientes de PKD, mesmo dentro das famílias com o mesmo gene alterado, que se sups que os quistos e os rins devem crescer em taxas variáveis. Assim é bastante notável encontrar quistos e rins nos indivíduos que crescem em taxas uniformes e predizíveis,” disse Catherine M. Meyers, M.D., um especialista de rim no Instituto Nacional do Diabetes e Digestivo e das Doenças Renais (NIDDK). “Nossa experiência é limitada ainda, mas este método parece muito prometedor.”
O Consórcio para Estudos Radiológicos da Imagem Lactente da Doença Renal Polycystic (BATATA FRITA) registrou 241 pacientes, idades 15 a 46 anos, com o PKD dominante autosomal e o normal às perdas suaves na função do rim (fase 1 ou 2). As técnicas desenvolvidas pesquisadores de MRI produzem a confiantemente e exactamente 3 imagens dimensionais de que os quistos e os rins, e a proporção dos rins ocupados por quistos, poderiam ser medidos. As Mudanças no volume do quisto e do rim foram comparadas ao sangue padrão e as análises à urina do rim funcionam e a um teste especializado que mede como rapidamente os rins filtraram uma substância chamada iothalamate do sangue.
“Podendo prever como rapidamente uma doença progredirá--um pouco do que anos de espera para que aconteça realmente--deve acelerar experimentações de terapias potenciais. Até agora nós tivemos que observar pacientes por anos antes que nós poderíamos dizer se uma terapia estava trabalhando,” disséssemos o autor principal Jared J. Grantham, M.D., um especialista de rim na Universidade da Faculdade de Medicina de Kansas em Kansas City e advogado velho para pacientes de PKD. “Deve agora ser possível testar terapias potenciais mais cedo na doença, quando as terapias são mais prováveis impedir a insuficiência renal.”