Os Pesquisadores identificaram diversas mudanças que poderiam ser feitas aos testes de selecção recém-nascidos existentes para os defeitos da audição que poderiam avançar o padrão de cuidado em detectar infantes surdos, de acordo com um artigo em New England Journal da Medicina.
Walter E. Nance, M.D., Ph.D., professor da genética humana na Faculdade de Medicina da Universidade da Comunidade de Virgínia, e Cynthia C. Morton, Ph.D., um professor da genética humana na Faculdade de Medicina de Harvard, resumiu quatro critérios importantes a ser considerados para programas de selecção durante todo o país para defeitos recém-nascidos da audição. Estes incluem a confirmação alerta de resultados anormais dos testes de selecção; adopção de um foco etiologic para determinar a causa da surdez; iniciação do teste genético molecular para todos os neonatos; e melhor reconhecimento dos infantes em risco da perda da audição do tarde-início que ocorre antes do discurso e do desenvolvimento da língua.
O teste genético Molecular de pontos de sangue de todos os infantes recém-nascidos para a presença do vírus CMV, da surdez do connexin, da síndrome de Pendred e das mutações mitocondriais no gene do rRNA 12S permitiria o diagnóstico imediato dos formulários os mais comuns de genético e a surdez ambiental que é expressada no nascimento, de acordo com o artigo, publicou na introdução do 18 de maio de New England Journal da Medicina. Além, estes testes permitiriam a identificação dos infantes em risco das causas genéticas, ambientais e evitáveis as mais comuns da surdez prelingual atrasada do início.
“Se a perda da audição está detectada no nascimento e a intervenção apropriada está iniciada prontamente o resultado educacional para infantes surdos pode dramàtica ser melhorada,” disse Nance, que é o autor correspondente do artigo. “Embora os programas de selecção recém-nascidos da audição melhoraram as vidas dos infantes no mundo inteiro, nosso relatório sugere diversas maneiras específicas em que estes programas podem ser melhorados, incluindo a selecção de todos os neonatos para um número limitado das causas genéticas e ambientais principais da perda da audição.”