Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Генетическое испытание может улучшить newborn проверочные тесты для дефектов слышать

Published on May 17, 2006 at 7:51 PM · No Comments

Исследователя определяли несколько изменений которые смогли быть сделаны к существующим newborn проверочным тестам для дефектов слышать которые смогли выдвинуть стандарт внимательности в обнаруживать глухих младенцев, согласно статье в Медицинском Журнале Новой Англии.

Вальтер E. Nance, M.D., Ph.D., профессор людской генетики в Медицинском Факультете Университета Государства Вирджинии, и Синтия C. Morton, Ph.D., профессор людской генетики на Медицинском Институте Гарварда, суммировало 4 важных критерия, котор нужно рассматривать для проверочных программ повсеместно в страна для newborn дефектов слуха. Эти включают проворное подтверждение анормалных результатов от проверочных тестов; принятие этиологического фокуса для того чтобы определить причину глухоты; инициализация молекулярного генетического испытания для всех новорождённых; и более лучшее опознавание младенцев в опасности для потери слуха поздно-натиска происходя до речи и развития языка.

Молекулярное генетическое испытание пятен крови от всех newborn младенцев для присутсвия вируса CMV, глухоты connexin, синдрома Pendred и митохондриальных перегласовок в гене rRNA 12S позволило бы немедленному диагнозу самых общих форм генетического и относящая к окружающей среде глухота которая выражена на рождении, согласно статье, опубликовала в вопросе 18-ое мая Медицинского Журнала Новой Англии. В добавлении, эти испытания и прибавлять на идентификация младенцев в опасности для самых общих генетических, относящих к окружающей среде и предотвратимых причин задержанной глухоты натиска prelingual.

«Если потеря слуха обнаружена на рождении и соотвествующую интервенцию быстро начата воспитательному исходу для глухих младенцев можно драматически улучшить, то» сказал Nance, которое соответствуя автор статьи. «Хотя newborn проверочные программы слуха улучшали жизни младенцев повсеместно в мир, наш рапорт предлагает несколько специфических путей в которых эти программы можно улучшить, включая скрининг всех новорождённых для ограниченного количества главных генетических и относящих к окружающей среде причин потери слуха.»