Food and Drug Administration (FDA) kondigde vandaag de voorlopige goedkeuring van de generische tabletten van het abacavirsulfaat die door Aurobindo Pharma LTD. van Hyderabad, India worden vervaardigd aan.
De het sulfaattabletten van Abacavir zijn de eerste generische versie van de reeds goedgekeurde Ziagen Tabletten, een medicijn anti-HIV dat door GlaxoSmithKline wordt vervaardigd.
Dit product zal nu voor overweging voor aankoop in het kader van het Rampenplan van de Voorzitter Voor de Hulp van AIDS beschikbaar zijn.
De „actie van FDA voegt nog een ander product anti-HIV aan die toe beschikbaar voor aankoop in het kader van het Plan van de Voorzitter en toont onze voortdurende verplichting aan het ervoor zorgen aan dat de veilige, efficiënte, en kwaliteit vervaardigde medicijnen voor aankoop in het kader van het Plan van de Voorzitter,“ bovengenoemde Murray M. Lumpkin, M.D., de Commissaris van de Afgevaardigde voor Internationale en Speciale Programma's beschikbaar zijn.
Het Rampenplan van de Voorzitter Voor de Hulp van AIDS, die President Bush eerst in zijn Staat van 2003 van het Adres van de Unie aankondigde, verstrekt momenteel $15 miljard om de HIV/AIDS pandemic meer dan vijf jaar, met een speciale nadruk op 15 van de hardste klaplanden te bestrijden. Het plan van de Voorzitter wordt ontworpen om zeven miljoen nieuwe HIV besmettingen te verhinderen, minstens twee miljoen HIV-Besmette mensen, en zorg voor tien miljoen HIV-Beïnvloede individuen, de wezen van AIDS en kwetsbare kinderen behandelen. Het richt drie specifieke gebieden met betrekking tot HIV/AIDS: