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O FDA dá a aprovação provisória à droga genérica nova do AIDS

Published on May 18, 2006 at 7:17 PM · No Comments

Food and Drug Administration (FDA) anunciou hoje a aprovação provisória das tabuletas genéricas do sulfato do abacavir manufacturados Pharma LTD. de Aurobindo de Hyderabad, Índia.

As tabuletas do sulfato de Abacavir são a primeira versão genérica das Tabuletas já aprovadas de Ziagen, uma medicamentação anti-VIH manufacturado por GlaxoSmithKline.

Este produto estará agora disponível para a consideração para a compra sob o Plano de Emergência do Presidente para o Relevo do AIDS.

Do “a acção FDA adiciona contudo um outro produto anti-VIH àquelas disponíveis para a compra sob Plano do Presidente e demonstra nosso comprometimento de continuação a assegurar-se de que as medicamentações manufacturados seguras, eficazes, e da qualidade estejam disponíveis para a compra sob Plano do Presidente,” disse Murray M. Lumpkin, M.D., Comissário Adjunto para Programas Internacionais e Especiais.

O Plano de Emergência do Presidente para o Relevo do AIDS, que a Presidente Bush anunciada primeiramente em seu Discurso sobre o Estado da Nação 2003, está fornecendo actualmente $15 bilhões para lutar a pandemia de HIV/AIDS sobre cinco anos, com um foco especial em 15 dos países os mais duros da batida. O plano do Presidente é projectado impedir sete milhão Infecções pelo HIV, deleites pelo menos dois milhão povos VIH-contaminados, e cuidados novos para dez milhão indivíduos VIH-afetados, órfão do AIDS e crianças vulneráveis. Visa três áreas específicas relativas a HIV/AIDS: