新しい抗生物質は superbugs に対して働きます

薬物対抗性の superbugs を戦う機能の新しい抗生物質はニュージャージーの製薬会社のメルクの研究所の研究者によって開発されました。

抗生物質の新しいクラスに自然なベースがあり、 platensimycin と呼出され、そしてバンコマイシンのような最も強力な現代抗生物質に対して抵抗力がある証明した Methicillin 抵抗力がある黄色ブドウ球菌 (MRSA) および Enterococcus のような細菌へ答えであることができます。

薬剤は開発の初期にあります、必須臨床試験を渡せば、範囲最後の 40 年以内にである第 3 全く新しい抗菌性だけクリニックの段階です。

現在の使用中の抗生物質のほとんどは 40 年代および 50s で検出され、細菌の壁、蛋白質または DNA の形成との干渉によって働きます、再生し、広がることができないように。

長年かけて科学者は巧妙に変えます順序で既存の抗生物質の分子構造を助けます抵抗力がある細菌に対して働く彼らの機能を保つためにそれらを管理してしまいましたが、このプロセスは限られた生命を過します。

細菌が再生すると同時に、それらを薬剤の干渉に免疫があるようにすることができ、同様に多くの医者が可能な過剰使用をの予測し、最後の幾つかディケイドの抗生物質の選択を限定した彼らの DNA は励ましましたそれらへの抵抗を開発した病原性のある細菌の番号の成長を変異します。

Platensimycin は、 Streptomyces の platensis と呼出される細菌が作り出す抗菌混合物で、極度のバグを破壊する機能があります。

抗生物質は南アフリカ共和国で集められた土で見つけられた薬物産出の微生物からの 250,000 のエキスの選別によって検出されました。

Platensimycin はストレプトミセスの platensis によって、菌類そっくりの細菌作り出されるで、分子より古い抗生物質と同様に働きません。

それは細菌のための細胞膜そして表面の重大なブロックである細菌のセルの脂肪酸の形成で使用される FabF と呼出される酵素に対する禁止の効果をもたらします。

合成物質の混合物の isoniazid および triclosan ずっと同じ効果をもたらし、が、広く利用されています他の菌類得られた抗菌性の混合物はあらゆる新しい薬剤に必要なテストおよび臨床試験の長いプロセスを失敗した後放棄されました。

platensimycin が有毒な副作用無しで細菌を破壊し、多重微生物に対して有効の示したこと黄色ブドウ球菌に、広スペクトルの効果感染するマウスの実験で見つけられる 6 月 Wang および同僚先生。