新的抗生素运作 superbugs

新的抗生素以这个能力与抵抗毒品的 superbugs 战斗由药物公司默克的研究实验室的研究员开发了在新泽西。

抗生素新的选件类有生物碱和叫 platensimycin，并且可能是这个答复到细菌例如 2,6 - 二甲氧基苯青霉素抗性葡萄状球菌 - 奥里斯 (MRSA) 和肠球菌，证明抗性对甚而最强大的现代抗生素例如万古霉素。

这种药物进入发展早期，但是，如果它通过必需的临床试验，是它将是第三全新只抗菌的伸手可及的距离诊所阶段在最近 40 年。

大多在当前使用的抗生素在这个 20 世纪 40 年代和 50s 被发现了并且从事在干涉细菌的墙壁、蛋白质或者脱氧核糖核酸的形成旁边，因此它不可能再生产和分布。

多年来科学家管理了对微妙修改现有的抗生素分子结构按顺序帮助他们保留他们的能力从事抗性细菌，但是此进程有有限寿命。

当细菌再生产，他们的脱氧核糖核酸改变，可能使他们对药物免疫干涉，并且许多位医生预测可能的过度使用并且限制抗生素选择在过去几个十年的，鼓励在开发了对他们的阻力致病性细菌的数量的增长。

Platensimycin，是细菌生产的一种抗菌化合物称 Streptomyces platensis 并且有这个能力毁坏超级臭虫。

筛选从在土壤找到的药物产出的微生物的 250,000 解压缩发现抗生素收集在南非。

Platensimycin 是链霉菌 platensis 生产的分子，象真菌的细菌和不以与更旧的抗生素相似的方式运作。

它有对称 FabF 的酵素的一种抑制作用，用于脂肪酸形成在细菌细胞的是细胞膜和表面关键的构件细菌的。

综合化合物压扫痨捷片和 triclosan 有同一个作用和用途广泛，但是其他真菌派生的抗菌化合物在发生故障对于所有新的药物和临床试验的是必需的长的进程以后被放弃了测试。

6月 Wang 和同事博士，找到在鼠标的一个实验感染葡萄状球菌 - 奥里斯 platensimycin 毁坏了细菌没有含毒物副作用并且展示了有力，清楚光谱作用多个微生物。