新的抗生素運作 superbugs

新的抗生素以這個能力與抵抗毒品的 superbugs 戰鬥由藥物公司默克的研究實驗室的研究員開發了在新澤西。

抗生素新的選件類有生物碱和叫 platensimycin，并且可能是這個答復到細菌例如 2,6 - 二甲氧基苯青黴素抗性葡萄狀球菌 - 奧裡斯 (MRSA) 和腸球菌，證明抗性對甚而最強大的現代抗生素例如萬古黴素。

這種藥物進入發展早期，但是，如果它通過必需的臨床試驗，是它將是第三全新只抗菌的伸手可及的距離診所階段在最近 40 年。

大多在當前使用的抗生素在這个 20 世紀 40 年代和 50s 被發現了并且從事在干涉細菌的牆壁、蛋白質或者脫氧核糖核酸的形成旁邊，因此它不可能再生產和分佈。

多年來科學家管理了對微妙修改現有的抗生素分子結構按順序幫助他們保留他們的能力從事抗性細菌，但是此進程有有限壽命。

當細菌再生產，他們的脫氧核糖核酸改變，可能使他們對藥物免疫干涉，并且許多位醫生預測可能的過度使用并且限制抗生素選擇在過去幾個十年的，鼓勵在開發了對他們的阻力致病性細菌的數量的增長。

Platensimycin，是細菌生產的一種抗菌化合物稱 Streptomyces platensis 并且有這個能力毀壞超級臭蟲。

篩選從在土壤找到的藥物產出的微生物的 250,000 解壓縮發現抗生素收集在南非。

Platensimycin 是鏈黴菌 platensis 生產的分子，像真菌的細菌和不以與更舊的抗生素相似的方式運作。

它有對稱 FabF 的酵素的一種抑制作用，用於脂肪酸形成在細菌細胞的是細胞膜和表面關鍵的構件細菌的。

綜合化合物壓掃癆捷片和 triclosan 有同一個作用和用途廣泛，但是其他真菌派生的抗菌化合物在發生故障對於所有新的藥物和臨床試驗的是必需的長的進程以後被放棄了測試。

6月 Wang 和同事博士，找到在鼠標的一個實驗感染葡萄狀球菌 - 奧裡斯 platensimycin 毀壞了細菌沒有含毒物副作用并且展示了有力，清楚光譜作用多個微生物。