Volgens een nieuw rapport in de V.S., kan een spermadonor een uiterst zeldzame en gevaarlijke genetische kwaal tot vijf kinderen onbewust overgegaan hebben geboren aan vier paren.
Het geval heeft gediend om hiaten te benadrukken overwegend in het onderzoeksproces.
De zeer zeldzame ziekte, strenge aangeboren neutropenia, kan in kinderen fataal zijn als onbehandeld maar het zeer zeldzaamheid is betekent dat de spermabanken niet voor het onderzoeken.
Jammer Genoeg zou de familie medische geschiedenis die de spermadonors worden verzocht om te verstrekken noodzakelijk zulk een tekort niet openbaren, vooral als de man slechts een carrier is en geen symptomen heeft.
Dr. Lawrence Boxer, de hoofdauteur van het rapport en de directeur van pediatrische hematologie en oncologie bij de Universiteit van Michigan zijn een deskundige op de ziekte en zeggen de vier paren de zelfde naamloze zelfde spermabank gebruikten.
De Bokser zegt het feit is dat wanneer de paren een spermadonor gebruiken zij vaak weten wat niet zij krijgen.
Hoewel de spermadonors aan verplicht onderzoek voor gemeenschappelijkere genetische wanorde dergelijke blaasbindweefselvermeerdering en sikkelcelanemie worden onderworpen, worden zij niet getest voor de werkelijk zeldzame.
Het sperma van de donor werd verbonden met de gevallen van de kinderen omdat zij allen de zelfde versie van het gebrekkige gen hadden en omdat de paren de zelfde spermabank gebruikten.
De Bokser zegt strenge aangeboren neutropenia in ongeveer één in vijf miljoen geboorten voorkomt en slechts rond 500 kinderen in de Verenigde Staten de ziekte hebben.
Blijkbaar hebben de kinderen met de voorwaarde een gebrek aan het type van leucocyt dat bacteriën doodt, en ontwikkelen strenge besmettingen kort na geboorte.