Secondo un nuovo rapporto negli Stati Uniti, un donatore dello sperma può passare involontario un disturbo genetico estremamente raro e pericoloso a cinque bambini sopportati a quattro coppie.
Il caso è servito ad evidenziare le lacune prevalenti nel processo di vagliatura.
La malattia molto rara, la neutropenia congenita severa, può essere interna in bambini se non trattata ma è molto la rarità significa che i gruppi illuminazione diffusa di sperma non schermano per.
Purtroppo l'anamnesi della famiglia che lo sperma che i donatori sono invitati a fornire necessariamente non rivelerebbe un tal difetto, particolarmente se l'uomo è soltanto i portafili e non ha sintomi.
Il Pugile del Dott. Lawrence, l'autore principale del rapporto e Direttore dell'ematologia e dell'oncologia pediatriche all'Università del Michigan è un esperto sulla malattia e che dice che le quattro coppie hanno usato lo stesso non specificato lo stesso gruppo illuminazione diffusa di sperma.
Il Pugile dice che il fatto è che quando le coppie usano un donatore dello sperma non conoscono spesso che cosa stanno ottenendo.
Sebbene i donatori dello sperma siano sottoposti a selezione obbligatoria per le malattie genetiche più comuni tali fibrosi cistica e anemia faciforme, non sono esaminati rare realmente a quelle.
Lo sperma del donatore è stato connesso ai casi dei bambini perché interamente hanno avuti la stessa versione del gene difettoso e perché le coppie hanno usato lo stesso gruppo illuminazione diffusa di sperma.
Il Pugile dice che la neutropenia congenita severa si presenta in circa una in cinque milione nascite e soltanto intorno 500 bambini negli Stati Uniti hanno la malattia.
I bambini con la circostanza hanno Apparentemente una mancanza del tipo di globulo bianco che uccide i batteri e sviluppano le infezioni severe poco tempo dopo la nascita.