Согласно новому рапорту в США, даритель спермы может unwittingly передать весьма редкое и опасное генетическое недомогание до 5 детей принесенных до 4 пары.
Случай служил выделить зазоры превалирующие в процессе скрининга.
Очень редкое заболевание, строгая врожденная нейтропения, может быть смертоносно в детях если необработанна но оно очень редкость значит, то что банкы спермы не экранируют для ее.
Несчастливо история болезни семейства которой сперма спрошены, что обеспечивают дарители обязательно не показала бы такой дефект, специально если человек только несущая и не имеет никакие симптомы.
Боксер Др. Лоренса, ведущий автор рапорта и директор paediatric гематологии и онкологии на Мичиганском Университете специалист на заболевании и говорят что 4 пары использовали ООН-названные эти же таким же банком спермы.
Боксер говорит что факт что когда пары используют дарителя спермы они часто не знают чего они получают.
Хотя дарители спермы подвергаются к необходимому скринингу для более общих генетических разладов такое кистозного малокровие фиброза и клетки серпа, они не испытаны для действительно редких одних.
Соединилась сперму дарителя к случаям детей потому что они совсем имели такую же версию неполноценного гена и потому что пары использовали такой же банк спермы.
Боксер говорит что строгая врожденная нейтропения происходит в около одном в 5 миллионов рождениях и только вокруг 500 детей в Соединенные Штаты имеют заболевание.
По-видимому дети с условием имеют отсутсвие типа белой клетки крови которая убивает бактерии, и начинают строгие инфекции вскоре после рождения.