Published on May 23, 2006 at 10:04 PM
可能有单一方式提供年长美国人以额外的保护每年流感病毒: 产生他们季节性流感疫苗大剂量。
此想法由过敏和传染病 (NIAID) 国家学院支持的一次最近报告的临床试验的结果建议。
试算,描述在内科存档的最新的问题,由研究员小组从医学 Baylor 学院的进行在休斯敦、 TX 和 sanofi pasteur, sanofi-aventis 组的疫苗商业的在巴黎。 导致由温迪 Keitel, M.D. 博士,这个小组进行了试算在 Baylor 疫苗和处理评估部件,是一个 NIAID 支持的站点网络在大学在美国的研究医院执行阶段我和 II 临床试验为传染病测试和评估候选人疫苗。
NIH 伊莱亚斯 A. Zerhouni, M.D.,附注主任, “同事博士报告的研究结果 Keitel 和她的是重要的,因为他们建议季节性流行性感冒疫苗大剂量能安全和极大增加老人免疫反应”。
“年长美国人是在最易损坏中对流行性感冒的严重的复杂化,因为他们比青年人一般有更加基础的疾病和更弱的免疫系统”,说 NIAID 安东尼 S. Fauci 主任, M.D. “这些发现是重要第一步在开发新的方法更好保护老人以防止流行性感冒关联住院治疗和死亡率”。
“如果您查看是中断和进入这家医院在季节性流行性感冒期间爆发的人”, Keitel 博士说, “大部分那些人员是更老的单个”。
流行性感冒每年占大约 36,000 死亡和超过 200,000 住院治疗在美国。 它是在美国的最致死的凶手中,因为病毒传染许多人员--某些 5% 到 20% 的每年美国人口。
在其他流行性感冒疫苗学习,更高的抗体水平导致更好的保护传染。 相反地,在老人的减少的抗体生产可能留给他们易受影响传染和流行性感冒的严重复杂化。 帮助的老年人增量抗体生产应该帮助他们与流行性感冒传染战斗,并且这正确地是什么同事博士 Keitel 和她的下决心测试,当他们开始了这次临床试验。 他们假设可能安全产生老年人疫苗大剂量,并且这些大剂量将增加抗体回应和商谈增加了保护,无需增加副作用。
在这个研究中,调查员任意地分配了 202 个成人 65 岁或老到四个相等大小的组: 接受正常剂量疫苗 (15 微克) 的那些; 两次正常剂量 (30 微克); 四倍正常剂量 (60 微克); 或者安慰剂。 志愿者的平均帐龄是 72.4 年。 所有研究参与者按照为了月之后接种能寻找所有疫苗关连的副作用和收集血液评估抗体回应。
同事博士 Keitel 和她的发现参加者在高剂量组 (60 微克) 比接受疫苗正常剂量的那些人有 44% 到 79% 更高的水平抗体。 大剂量也增加了达到与相关防护流行性感冒抗体的级别年长志愿者的数量。 而且,疫苗被容忍了在所有剂量级别。 虽然疫苗大剂量在射入站点导致更加温和的副作用,没有在系统症状上的重大的区别例如在组中的热病或机体疼痛。
更高的水平的成功的成绩抗体在此研究中建议疫苗更大的剂量可能是提高保护一个安全和可行的方式在年长人员中的流行性感冒。 这些有为的结果为改进的有力疫苗的进一步评估在老人的提供一个基本类型,说 Keitel 博士。
http://www.niaid.nih.gov
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