ADHD の薬剤の誤用はシークの緊急の入院治療にたくさんを毎年送ります

(CDC) 米国の疾病予防対策センターの科学者によっては注意力欠如障害を扱うのに使用される 3,100 人薬剤との問題が多数に緊急の入院治療を毎年追求させると推定されていました。

何人かの医者は薬剤のためのパッケージ挿入に対するリタリンのような薬剤の副作用にそう 「ブラックボックスを (FDA)置くために食品医薬品局を加圧したこと」 (深刻な警告) かかわっています。

おそらく心配の多くは過量の 3 分の 2 多数および偶然の使用が丸薬をロックしている親によって防ぐことができることです。

他の患者は胸痛、打撃、高血圧および速い心拍数のような潜在的な心臓問題を含む副作用に苦しみました。

しかし FDA に助言している医者は問題上の一致にないし、ブラックボックスの警告が患者の学術の障害の危険、薬物乱用および他の問題を上げる ADHD の薬剤の使用を落胆させることを何人かの専門家はかかわっています。

19 才であるまたはより若く、ほぼ 1.5 百万の 20 歳以上 ADHD の薬を取っています推定 3.3 百万人のアメリカ人。

FDA はレポート 1999 から ADHD の薬剤にリンクされる 25 の死の 2003 年をから、 19 人の包含子供受け取りました。

また心臓発作を含む深刻な中心問題の 54 のケースは、報告され、患者の打撃に、しかしいくつか前の中心問題がありました。

副作用の完全なスコープが過少見積りされた CDC のレポートは、がない厳密な科学的な調査、新しい病院の監視ネットワークのことを使用によってそれを調整するように試みることをようで。

8 月 2003 日から 2005 年 12 月、研究者はネットワーク、薬剤の副作用に斑点を付けるために監視された ERs の典型の 64 軒の病院で薬剤との問題のための 188 の ER の訪問を数えましたから。

医者は副作用かアレルギー反応と 73 人の患者に ADHD の薬剤の使用をリンク間、もう 115 の偶然飲み込まれた ADHD の丸薬またはあまりを取りました。

5 人の患者に付きほぼ 1 人は病院に是認され、 5 の 1 つは薬との胃ポンプでくむか、または処置を必要としました。

7 の 1 つに心臓徴候があり、副作用の 16% 別の薬剤と相互作用を含みました。

心臓問題のほかに、よくみられる症状は筋肉に腹部の苦痛、発疹および痙攣、苦痛または弱さ含めましたが、幸いにも患者は停止しませんでした。

今年初めに FDA は諮問機関がブラックボックスの警告次の月の間 8-7 を投票したが、安全に薬剤を入れます、別の FDA は推薦しました心臓のデータをパネルをはめ、他の危険は薬剤の挿入の上に ADHD にで新しい 「ハイライト」区分します代理店の計画を入ります。

何人かの専門家はブラックボックスのための投票が早期であり、十分な研究が行われなかったことを信じます。

他の人々は ADHD の薬剤がそれらを必要としない人に強力な興奮剤および本来危険および余りに頻繁に所定であると言います。

FDA は言います 「分類の変更に正確に委員会の使用できるデータそして助言を反映するそれを 「勤勉に」取り組んでいることを。