Thalomid brengt de goedkeuring van FDA ertoe om veelvoudige myeloma te behandelen

Thalomid (thalidomide) is gegeven een nieuwe huur van het leven na de goedkeuring van Verenigde Staten (FDA) Food and Drug Administration van de drug die in combinatie met steroid dexamethasone voor de behandeling van onlangs gediagnostiseerde veelvoudige myeloma moet worden gebruikt.

Veelvoudige myeloma is kanker van het bloed dat de plasmacellen beïnvloedt die een belangrijk stuk van het immuunsysteem zijn.

Zij produceren antilichamen die helpen om besmetting en ziekte te bestrijden.

Met veelvoudige myeloma vindt plaats een bovenmatige productie van abnormale plasmacellen die het lichaam aan een verhoogd risico van bacteriële besmettingen en geschade immune reacties kwetsbaar verlaten.

De ziekte kan de nieren ook beschadigen en osteoporose, bloedarmoede, en een opgeheven niveau van het bloedcalcium veroorzaken.

Het is de tweede - gemeenschappelijkste kanker van het bloed in de Verenigde Staten en beïnvloedt ongeveer 50.000 individuen.

De drug heeft reeds goedkeuring van gebruik in de behandeling van erythema nodosumleprosum, of ENL, een kwelling dicht verbonden aan melaatsheid.

De drug is een immunomodulatory agent die het immuunsysteem helpt kanker bestrijden en het heeft ook de capaciteit om bloedvat het kweken van en kankercellen te voorzien van voedingsmiddelen en zuurstof tegen te houden of te verhinderen voor hun verspreiding en groei.

Tijdens een klinische proef werd het nieuwe gebruik voor Thalomid veroorzaakt door een directe vergelijking van Thalomid plus dexamethasone aan dexamethasone alleen in de behandeling van onlangs gediagnostiseerde veelvoudige myeloma.

De patiënten met Thalomid/dexamethasone worden behandeld hadden reacties tegen kanker verbeterd in vergelijking met die behandeld met alleen die dexamethasone.

De Patiënten met onlangs gediagnostiseerde veelvoudige myeloma zouden hun individuele risico's en voordelen van behandeling met Thalomid met hun arts moeten bespreken.