Thalomid convince l'approvazione di FDA per trattare il mieloma multiplo

Thalomid (talidomide) è stato dato un nuovo leasing di vita che segue l'approvazione degli Stati Uniti (FDA) Food and Drug Administration affinchè la droga sia usato congiuntamente al dexamethasone steroide per il trattamento del mieloma multiplo recentemente diagnosticato.

Il mieloma Multiplo è un cancro del sangue che pregiudica le celle di plasma che sono una parte importante del sistema immunitario.

Producono gli anticorpi che contribuiscono a combattere l'infezione e la malattia.

Con il mieloma multiplo una produzione in eccesso delle celle di plasma anormali ha luogo che lasciano l'organismo vulnerabile ad un rischio aumentato di infezioni batteriche ed hanno alterato le risposte immunitarie.

La malattia può anche danneggiare i reni e causare l'osteoporosi, l'anemia e un livello elevato del calcio di sangue.

È il secondo cancro comune del sangue negli Stati Uniti e pregiudica circa 50.000 persone.

La droga già ha l'approvazione per uso nel trattamento del leprosum di nodosum del eritema, o ENL, un'afflizione connessa molto attentamente con la lebbra.

La droga è un agente immunomodulatory che aiuta il sistema immunitario per combattere il cancro ed egualmente ha la capacità di fermare o impedire i vasi sanguigni la coltura e fornire a delle cellule tumorali le sostanze nutrienti e l'ossigeno per la loro diffusione e crescita.

Durante il test clinico il nuovo uso per Thalomid è stato richiesto tramite un confronto diretto tra Thalomid più il dexamethasone e il dexamethasone da solo nel trattamento del mieloma multiplo recentemente diagnosticato.

I pazienti curati con Thalomid/dexamethasone avevano migliorato le risposte anticancro confrontate a quelle trattate con il dexamethasone solo.

I Pazienti con il mieloma multiplo recentemente diagnosticato dovrebbero discutere i loro diversi rischi e vantaggi di trattamento con Thalomid con il loro medico.