Thalomid は多発性骨髄腫を扱うために FDA の承認を得ます

Thalomid (サリドマイド) は最近診断された多発性骨髄腫の処置のためにステロイドの dexamethasone と組み合わせて使用されるべき (FDA)薬剤のための米国の食品医薬品局の承認に続く生命の新しい賃貸借契約を与えられました。

多発性骨髄腫は免疫組織の重要な部分のプラズマ細胞に影響を与える血の癌です。

それらは伝染および病気を戦うのを助ける抗体を作り出します。

多発性骨髄腫によってボディを細菌感染の高められた危険に傷つきやすい去り、免疫反応を損なった異常なプラズマ細胞の超過生産は起こります。

病気はまた腎臓を傷つけ、骨粗しょう症、貧血症および高い血カルシウムレベルを引き起こすかもしれません。

それは米国の血の 2番目に新し共通癌で、およそ 50,000 人の個人に影響を与えます。

薬剤に紅斑 nodosum の leprosum の処置で既に使用のための承認、か ENL の密接にハンセン病と関連付けられる難儀があります。

薬剤は癌を戦うために免疫組織を助けるまた停止するか、または血管が広がりおよび成長に栄養素および酸素を育てることおよび癌細胞を与えることを防ぐ機能があります免疫調節のエージェントであり。

臨床試験の間に Thalomid のための新しい使用は最近診断された多発性骨髄腫の処置の単独で dexamethasone への dexamethasone と Thalomid の直接比較によって促されました。

Thalomid/dexamethasone と扱われた患者はだけ dexamethasone と扱われたそれらと比較された抗癌性の応答を改善しました。

最近診断された多発性骨髄腫の患者は彼らの医者との Thalomid と処置の彼らの個々の危険そして利点を論議するべきです。