Thalomid dostają FDA zatwierdzenie taktować wieloskładnikowego myeloma

Thalomid (talidomid) dać nowej arendzie podąża Stany Zjednoczone Food And Drug Administration (FDA) zatwierdzenie dla leka używać w połączeniu z steryd dexamethasone dla traktowania niedawno diagnozujący wieloskładnikowy myeloma życie.

Wieloskładnikowy myeloma jest nowotworem krew która wpływa osocze komórki które są ważną częścią system odpornościowy.

Produkują niweczniki które pomagają walczyć infekcję i chorobę.

Z wieloskładnikowym myeloma nadmierna produkcja anormalny osocze komórek wp8lywy miejsce które opuszczają ciało podatny narosły ryzyko bakteryjne infekcje i nadwyrężone reakcje odpornościowe.

Choroba może uszkadzać cynaderki powodować i. także osteoporosis, anemię i podwyższonego krwionośnego wapnia poziom

Ja jest drugi i wpływa w przybliżeniu 50.000 jednostek - najwięcej pospolitego nowotworu krew w Stany Zjednoczone.

Lek już zatwierdzenie dla use lub ENL w traktowaniu rumienia nodosum leprosum, unieszczęśliwienie blisko kojarzący z trądem.

Lek jest immunomodulatory agentem który pomaga systemowi odpornościowemu walczyć nowotwór i ono także zdolność zatrzymywać naczynia krwionośne lub zapobiegać od dorośnięcia i providing komórki nowotworowe z odżywkami i tlenem dla ich przyrosta i rozszerzania się.

Podczas próby klinicznej nowy use dla Thalomid skłaniał bezpośrednim porównaniem Thalomid plus dexamethasone dexamethasone samotnie w traktowaniu niedawno diagnozujący wieloskładnikowy myeloma.

Pacjenci taktujący z Thalomid/dexamethasone ulepszali przeciwrakowe odpowiedzi porównywać tamto taktujący z dexamethasone samotnym.

Pacjenci z niedawno diagnozującym wieloskładnikowym myeloma muszą dyskutować ich indywidualne korzyści traktowanie i ryzyko z Thalomid z ich lekarzem.