Thalomid consegue a aprovação do FDA tratar o mieloma múltiplo

Thalomid (talidomida) foi dado um aluguer novo da vida que segue a aprovação de Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para que a droga seja usada em combinação com o dexamethasone esteróide para o tratamento do mieloma múltiplo recentemente diagnosticado.

O Mieloma múltiplo é um cancro do sangue que afecta as pilhas de plasma que são uma parte importante do sistema imunitário.

Produzem os anticorpos que ajudam a lutar a infecção e a doença.

Com mieloma múltiplo uma produção adicional de pilhas de plasma anormais ocorre que saem do corpo vulnerável a um risco aumentado de infecções bacterianas e danificaram respostas imunes.

A doença pode igualmente danificar os rins e causar a osteoporose, a anemia, e um nível elevado do cálcio do sangue.

É a segunda - a maioria de cancro comum do sangue nos Estados Unidos e afecta aproximadamente 50.000 indivíduos.

A droga já tem a aprovação para o uso no tratamento do leprosum do nodosum da eritema, ou o ENL, uma aflição associada pròxima com a lepra.

A droga é um agente immunomodulatory que ajude o sistema imunitário a lutar o cancro e igualmente tem a capacidade para parar ou impedir que os vasos sanguíneos cresçam e forneçam células cancerosas os nutrientes e o oxigênio para seus propagação e crescimento.

Durante um ensaio clínico o uso novo para Thalomid foi alertado por uma comparação directa de Thalomid mais o dexamethasone ao dexamethasone apenas no tratamento do mieloma múltiplo recentemente diagnosticado.

Os pacientes tratados com o Thalomid/dexamethasone tinham melhorado as respostas anticancerosas comparadas àquelas tratadas com o dexamethasone sozinho.

Os Pacientes com o mieloma múltiplo recentemente diagnosticado devem discutir seus riscos e benefícios individuais do tratamento com o Thalomid com seu médico.