Thalomid får FDAgodkännande till festmultipelmyelomaen

Thalomid (thalidomide) har givits ett nytt arrende av för Förenta staterna för liv efter godkännande Mat och Drog (FDA)Administrationsför att drogen används i kombination med den steroid- dexamethasonen för behandlingen av den nyligen diagnostiserade multipelmyelomaen.

Multipelmyelomaen är en cancer av blod som påverkar plasmacellerna, som är en viktig del av immunförsvaret.

Dem jordbruksprodukterantikroppar som hjälper att slåss infektion och sjukdomen.

Med multipelmyeloma äger rum en överskott produktion av onormala plasmaceller som lämnar förkroppsliga sårbar till ökande för att riskera av bakterie- infektioner och försämrade immuna svar.

Sjukdomen kan också skada njure och orsaka osteoporosis, blodbrist och högstämd en jämn blodcalcium.

Det är understödja - mest allmänningcancer av blod i Förenta staterna och påverkar ungefärligt 50.000 individer.

Drogen har redan godkännande för bruk i behandlingen av erythemanodosumleprosumen eller ENL, en nöd som nära är tillhörande med spetälska.

Drogen är ett immunomodulatory medel som hjälper immunförsvaret för att slåss cancer, och den har också kapaciteten att stoppa eller förhindra blodkärl från att växa och att ge cancerceller med nutrients och syre för deras spridning och tillväxt.

Under ett kliniskt försök meddelades det nya bruket för Thalomid av en riktajämförelse av Thalomid den positiva dexamethasonen till dexamethasonen bara i behandlingen av den nyligen diagnostiserade multipelmyelomaen.

Tålmodina som behandlades med Thalomid/dexamethasone, hade förbättrat anticancer svar som jämfördes till de som behandlades med den ensamma dexamethasonen.

Tålmodig med nyligen diagnostiserad multipelmyeloma bör diskutera deras individ riskerar och gynnar av behandling med Thalomid med deras läkare.