研究显示干扰素伽玛的生产如何在 NK 细胞被控制

新的研究显示称干扰素伽玛的有力免疫管理者的生产 (IFNg) 如何在 NK 细胞 (NK)，典型地防止这个机体癌症和传染的免疫细胞被控制。

IFNg，生产由 NK 细胞和其他细胞类型，扮演重要作用在杀害病原生物被传染的细胞和在辩护肿瘤细胞。 然而， IFNg 的生产过剩也是危险的对这个机体，并且可能导致自体免疫病。 但是正确地这个机体如何紧密地控制 IFNg 生产 -，并且，因此， NK 细胞活动 - 不知道。

这个研究，发布在日记帐免疫的 5月问题，查看称亲激动的 cytokines 的物质，造成 NK 细胞做 IFNg 和刺激他们的活动。 它也查看 beta 的转化生长因子 (TGFb)，降低 IFNg 生产 NK 细胞也做的物质。

研究，由有俄亥俄州立大学全面巨蟹星座中心的调查员 - 亚瑟 G. 詹姆斯 Cancer 医院和理查 J. Solove 研究所，被发现亲激动的 cytokines 不仅造成 NK 细胞做 IFNg，但是他们也关闭 TGFb 信号，禁止 IFNg 的生产。

即 cytokines 不仅增加 IFNg 生产一些正管理者，但是他们也关闭禁止 IFNg 生产的 TGFb 信号。

另外，科学家发现 TGFb 拒绝 IFNg 生产 -，并且，因此， NK 细胞活动 - 两个直接或间接地。

直接结构关闭 IFNg 基因。 结构间接阻拦通常出现 IFNg 生产的蛋白质。

“我们的发现提供关于细致的平衡的重要详细资料在正和 IFNg 生产之间负管理者在 NK 细胞的”，主要调查人迈克尔 A. Caligiuri， OSU 全面巨蟹星座中心的主任说。 “自然使用导致精妙地其在健康状态的生产严密的控制 cytokines 的交响乐。

“这也许帮助我们利用 NK 细胞的癌症杀害能力控制肿瘤增长，并且导致补充当前癌症疗法的新的处理”，他说。

这个机体仔细调控 IFNg 级别。 如果有太少这种物质，传染和癌症的风险上升。 如果有许多 IFNg， NK 细胞变得太很多，并且自体免疫病例如激动的肠炎可能发生。

“我们的发现解释 yin，并且控制 NK 细胞系统的杨”，在 Caligiuri 的实验室一位博士后的学员说第一位作者 Jianhua Yu。 “当 NK 细胞叫到活动时，这个机体不仅出现启动路，它也关闭了反启动路”。

同样，当 TGFb 拒绝 NK 细胞活动时，它不仅关闭 IFNg 基因，它也关闭了激活这个基因的路。

“在每例程，这些管理 cytokines 提供一双晦气”， Caligiuri 说。 “他们打开什么是需要的并且关闭干涉它的任何事”。

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