研究顯示干擾素伽瑪的生產如何在 NK 細胞被控制

新的研究顯示稱干擾素伽瑪的有力免疫管理者的生產 (IFNg) 如何在 NK 細胞 (NK)，典型地防止這個機體癌症和傳染的免疫細胞被控制。

IFNg，生產由 NK 細胞和其他細胞類型，扮演重要作用在殺害病原生物被傳染的細胞和在辯護腫瘤細胞。 然而， IFNg 的生產過剩也是危險的對這個機體，并且可能導致自體免疫病。 但是正確地這個機體如何緊密地控制 IFNg 生產 -，并且，因此， NK 細胞活動 - 不知道。

這個研究，發布在日記帳免疫的 5月問題，查看稱親激動的 cytokines 的物質，造成 NK 細胞做 IFNg 和刺激他們的活動。 它也查看 beta 的轉化生長因子 (TGFb)，降低 IFNg 生產 NK 細胞也做的物質。

研究，由有俄亥俄州立大學全面巨蟹星座中心的調查員 - 亞瑟 G. 詹姆斯 Cancer 醫院和理查 J. Solove 研究所，被發現親激動的 cytokines 不僅造成 NK 細胞做 IFNg，但是他們也關閉 TGFb 信號，禁止 IFNg 的生產。

即 cytokines 不僅增加 IFNg 生產一些正管理者，但是他們也關閉禁止 IFNg 生產的 TGFb 信號。

另外，科學家發現 TGFb 拒绝 IFNg 生產 -，并且，因此， NK 細胞活動 - 兩個直接或間接地。

直接結構關閉 IFNg 基因。 結構間接阻攔通常出現 IFNg 生產的蛋白質。

「我們的發現提供關於細致的平衡的重要詳細資料在正和 IFNg 生產之間負管理者在 NK 細胞的」，主要調查人邁克爾 A. Caligiuri， OSU 全面巨蟹星座中心的主任說。 「自然使用導致精妙地其在健康狀態的生產嚴密的控制 cytokines 的交響樂。

「這也許幫助我們利用 NK 細胞的癌症殺害能力控制腫瘤增長，并且導致補充當前癌症療法的新的處理」，他說。

這個機體仔細調控 IFNg 級別。 如果有太少這種物質，傳染和癌症的風險上升。 如果有許多 IFNg， NK 細胞變得太很多，并且自體免疫病例如激動的腸炎可能發生。

「我們的發現解釋 yin，并且控制 NK 細胞系統的楊」，在 Caligiuri 的實驗室一位博士後的學員說第一位作者 Jianhua Yu。 「當 NK 細胞叫到活動時，這個機體不僅出現啟動路，它也關閉了反啟動路」。

同樣，當 TGFb 拒绝 NK 細胞活動時，它不僅關閉 IFNg 基因，它也關閉了激活這個基因的路。

「在每例程，這些管理 cytokines 提供一雙晦氣」， Caligiuri 說。 「他們打開什麼是需要的并且關閉干涉它的任何事」。

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