Published on June 1, 2006 at 3:18 PM
科学家是使用什么的第一个叫作 “”阻拦在实验室鼠标种入的人力结肠直肠的癌细胞传播的小的干涉的 RNAs。 在 2001年 (siRNAs),小的干涉的 RNAs 首先描述的,是可能防止基因转换到蛋白质的微小的位基因 -- 包括在促进癌症和其他疾病的生物化学的回应介入的特定蛋白质。
根据联邦疾病控制预防中心,结肠直肠的癌症是国家(地区) 的其次主导的癌症凶手。 在 2002年,统计数据是可用的最近年, 70,651 个男人和 68,883 名妇女诊断与结肠直肠的癌症在美国; 28,471 个男人和 28,132 名妇女中断了于这个疾病。
“什么是扣人心弦的关于此是那通过使用我们能选择性地阻拦 PI3K 路的要素的 siRNAs,在一定数量的癌症被激活的一个生化过程和抑制结肠癌传播在实验动物的”, UTMB 教授说手术 B. Mark Evers,一份文件的高级作者在手术史册的 6 月号期刊发布的这个研究的。 “近两三年来人们联系很多关于 siRNAs 的细胞文化研究,但是仅几个实验室推进了它对动物设计,我们需要在继续执行临床试验前”。
要学习 siRNAs 的作用被瞄准在鼠标的 PI3K 路,研究员使用人力结肠直肠的癌细胞被种入到基因上设计的免疫短少 “裸体”鼠标脾脏的一个源远流长的技术。 他们然后注射了被设计的 siRNAs 防止二特定 PI3K 蛋白质的生产到鼠标。 这个结果是对结肠直肠的癌症传播的主要减少到肝脏。
Evers 和本文的其他作者 -- UTMB 研究员 Piotr Rychahou 和 Lindsey 杰克逊和病理学 Srinivasan Rajaraman 教授 -- 也进行了对 PI3K 路的要素的一个详细的分析并且执行实验确定他们的 siRNAs 如何将影响结肠直肠的癌细胞文化。 科学家已经开发化工抗化剂攻击一些现在临床试验) 的路 (,但是含毒物副作用限制他们的使用。
“当我们对待与 siRNA 然后按照这种处理与标准化学疗法的作用者时,我们可以明显增加癌细胞被杀害的费率”, Evers 说。 “因为我们未看到与这些 siRNAs 的任何有毒在我们的鼠标,我们认为我们可以可能地也使用他们作为方式使肿瘤敏感和发动将允许我们取得与减少的副作用的好结果的一种结合攻击”。
http://www.utmb.edu
77674b7f-28f5-40c7-9e29-cac3f7879fea|0|.0