Facendo Uso ai dei modelli molecolari e basati a cella, i ricercatori al Centro Medico di Georgetown University hanno raffinato la maschera di come una proteina dipromozione si è associata con le funzioni del sarcoma di Ewing.
E nel trattamento, hanno colpito sopra una strategia possibile per il trattamento del cancro, che è un cancro raro ed altamente maligno che direzione il più spesso gli anni dell'adolescenza ed i giovani adulti.
Nell'emissione del 1° giugno della Ricerca Sul Cancro Del giornale, pubblicata dall'Associazione per la Ricerca sul Cancro Americana, i ricercatori riferiscono che il oncoprotein, EWS-FLI1, collabora con una proteina di helicase che piega la forma di RNA e lavorano insieme per promuovere o reprimere la trascrizione di varie proteine, piombo allo sviluppo del cancro.
Ma perché non è possibile direttamente interrompere le proteine di helicase, dato il loro ruolo generale vitale nella trascrizione della proteina e poichè nessuno ha capito come inattivare clinicamente EWS-FLI1 da solo, i ricercatori propongono di guidare una droga del tipo di cuneo fra le due proteine che eliminerebbero la loro interazione.
“Le Proteine sono strutture tridimensionali e lo spazio fra EWS-FLI1 e il helicase potrebbe essere orientabile su un bersaglio da una piccola molecola che tiene le proteine diverse,„ dice l'autore principale Jeffrey Toretsky, M.D., un professore associato nei dipartimenti dell'Oncologia e la Pediatria dello studio al Centro Completo del Cancro di Lombardi. “Potrebbe rendere EWS-FLI1 inoffensivo mentre non pregiudicando la sua proteina partnering di helicase.„
Toretsky aggiunge che i risultati possono anche contribuire a spiegare i funzionamenti di una serie di sarcomi dell'difficile--ossequio che sono causati dallo stesso ordinamento delle riorganizzazioni genetiche vedute nel sarcoma di Ewing. “Capire le molecole che EWS-FLI1 interagisce con può fornire le comprensioni nelle simili malattie,„ ha detto. “Pochissimo lavoro è stato fatto per studiare i partner funzionali di queste proteine dello spostamento e questo studio può offrire un nuovo approccio della ricerca.„
Il sarcoma di Ewing provoca tumori solidi in osso o tessuto molle ed è causato da uno spostamento fra due cromosomi che fonde il gene di EWS dal cromosoma 22 al gene FLI1 del cromosoma 11. Questa fusione produce la proteina di fusione EWS-FLI1 che è trovata soltanto in tumori. Questo spostamento è presente in 95 per cento dei tumori, secondo Toretsky, un esperto di fama sul sarcoma di Ewing. Gli spostamenti Cromosomici sono la causa di molti sarcomi e leucemie e le proteine risultanti di fusione rappresentano gli obiettivi per le nuove terapie.
Il potenziale per una droga che mirerebbe alle proteine di fusione in celle del tumore in primo luogo è stato presentato dallo scienziato Paul Ehrlich più di 100 anni fa. Nel sarcoma di Ewing, le proteine che sono create dagli spostamenti cromosomici sono uniche e soltanto si presentano nelle celle del tumore.