Используя молекулярные и клетк-основанные модели, исследователя на Центре Университета Джорджтауна Медицинском уточняли изображение как рак-повышая протеин связал с функциями саркомы Ewing.
И в процессе, они ударили на возможной стратегии для обработки рака, который редкий и сильно злокачественный рак который наиболее часто поражает подросток и молодые взрослые.
В вопросе 1-ое июня Онкологического Исследования Журнала, опубликованном Американской Ассоциацией для Онкологического Исследования, Исследователя сообщают что oncoprotein, EWS-FLI1, объениняется в команду вверх с протеином helicase который гнет форму РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и совместно они работает для того чтобы повысить или подавить транскрипцию различного другие протеины, водя к развитию рака.
Но потому что не возможно сразу выключить протеины helicase, дано их существенную общую роль в транскрипции протеина, и дано что никто вычисляло вне как клинически деактивировать EWS-FLI1 самостоятельно, исследователя предлагают управлять a клин-как снадобье между 2 протеинами которые исключили бы их взаимодействие.
«Протеины трехмерные структуры, и пространство между EWS-FLI1 и helicase могло быть targetable малой молекулой которая держит протеины отделенным,» говорит ведущего автор Джеффри Toretsky, M.D., адъюнкта-профессора в отделах Онкологии и Педиатрию изучения на Центре Карциномы Lombardi Всестороннем. «Оно смогл представить EWS-FLI1 невредным пока не влияющ на свой протеин helicase.»
Toretsky добавляет что заключения могут также помочь объяснить деятельности нескольких сарком трудн-к-обслуживания которые причинены таким же видом генетических увиденных перераспределений в саркоме Ewing. «Понимать молекулы EWS-FLI1 взаимодействует с может обеспечить проницательности в подобные заболевания,» он сказал. «Очень меньшяя работа была сделана для того чтобы изучить функциональные соучастников этих протеинов транслокации, и это изучение может предложить новый подход к исследования.»
Саркома Ewing приводит к в твердых туморах в косточке или мягкой ткани и причинена транслокацией между 2 хромосомами которая сплавляет ген EWS от хромосомы 22 к гену FLI1 хромосомы 11. Это сплавливание производит протеин сплавливания EWS-FLI1 который только найден в туморах. Эта транслокация присутствовал в 95 процентах туморов, согласно Toretsky, узнанный специалист на саркоме Ewing. Хромосомные транслокации причина много сарком и лейковы, и приводя к протеины сплавливания представляют цели для новых терапий.
Потенциал для снадобья которое пристрелло бы протеины сплавливания в клетках тумора был первым положенным вперед научным работником Паылем Ehrlich больше чем 100 лет тому назад. В саркоме Ewing, протеины которые созданы от хромосомных транслокаций уникально и только происходят в клетках тумора.