Att Använda som är molekylärt och cell-baseras modellerar, forskare på den Georgetown UniversitetarMedicinskt center har raffinerat föreställa av hur ettfrämja protein som är tillhörande med Ewings sarcoma fungerar.
Och i det processaa, har de slågit på en möjlighetstrategi för behandling av cancern, som är en sällsynt och högt elakartad cancer, som slår oftast tonår och barnvuxen människa.
I Juni 1st utfärda av föra journal överCancerForskningen, publicerat av AmerikanAnslutningen för CancerForskning, anmäler forskarna att oncoproteinen, EWS-FLI1, teams upp med ett helicaseprotein, som krökningar forma av RNA och de fungerar tillsammans för att främja eller förtränga transkription av olikt andra proteiner som leder till cancerutveckling.
Men, därför att det inte är möjligheten som direkt stänger av helicaseproteiner, givet deras livsviktiga allmänna roll i proteintranskription och givet, att ingen har utklurat hur man inactivate clinically EWS-FLI1 bara, föreslår forskarna att köra ennågot liknande drog mellan de två proteinerna som skulle, avlägsna deras växelverkan.
”Är Proteiner tredimensionella strukturerar, och utrymmet mellan EWS-FLI1 och den kan helicasen är targetable vid en liten molekyl som uppehällen proteinerna ifrån varandra,” något att säga studie bly- författare Jeffrey Toretsky, M.D., en förbunden professor i avdelningarna av Oncology och Pediatrik på Lombardi den Omfattande Cancern Centrerar. ”Kunde Det framföra oskadliga stunder som EWS-FLI1 inte påverkar dess bli partner med helicaseprotein.”,
Toretsky tillfogar att rönet kan också hjälpa att förklara arbetena av ett nummer av svår-till-fest sarcomas som orsakas av samma sorterar av genetiska rearrangements som ses i Ewings sarcoma. ”Kan Överenskommelse som molekylarna EWS-FLI1 påverkar varandra med, ge inblickar in i liknande sjukdomar,”, sade han. ”Mycket lite har arbete gjorts till studien de funktionella partnerna av dessa translocationproteiner, och denna studie kan erbjuda en ny forskning att närma sig.”,
Ewings sarcoma resulterar i fasta tumors i ben eller mjukt silkespapper och orsakas av en translocation mellan två kromosomer som fixerar EWS-genen från kromosom 22 till genen FLI1 av kromosom 11. Denna fusion producerar proteinet för fusion EWS-FLI1 som finnas endast i tumors. Denna translocation är närvarande i 95 procent av tumors, enligt Toretsky, ett igenkänt sakkunnigt på Ewings sarcoma. Chromosomal translocations är orsaka av många sarcomas och leukemias, och de resulterande fusionproteinerna föreställer uppsätta som mål för nya terapier.
Det potentiellt för en drog, som skulle, uppsätta som mål fusionproteinerna i tumorceller var första som framåtriktat sätts av forskare Paul Ehrlich mer än 100 år sedan. I Ewings sarcoma är uppstår proteinerna, som skapas från chromosomal translocations, unika och endast i tumorcellerna.