Gene variasjoner kan øke risikoen for at overlevende fra barndommen kreft vil lide hjertesvikt som en komplikasjon av narkotika de mottatt under kreftbehandling.
Richard Aplenc, MD, en pediatrisk onkolog ved The Children Hospital of Philadelphia , rapportert på en studie av barndommen kreft overlevende i en presentasjon i dag på American Society of Clinical Oncology (ASCO) årsmøte i Atlanta. Han ledet forskningen, tegning på data fra Childhood Cancer Survivor Study, en langsiktig nasjonal studie sponset av National Cancer Institute.
Forskerne studerte antracykliner, en vanlig klasse av kreft legemidler kjent for å forårsake skade på hjertet hos noen pasienter. Forskerteamet undersøkte to grupper av barndommen kreft overlevende, hadde alle som er behandlet med antracykliner. Studien sammenlignet 47 pasienter med hjertesvikt (CHF) med en kontrollgruppe av 195 pasienter uten CHF.
Forskerne undersøkte 10 polymorfismer, naturlig forekommende varianter i DNA baser kalt nukleotider, i sju gener identifisert de som har en rolle i biologisk respons på antracykliner. "Vi fant at polymorfismer i GSTP genet betydelig økt en pasients risiko for CHF etter behandling med antracykliner," sier Dr. Aplenc. Ett polymorfisme økt risiko fem ganger, en annen variant var knyttet til en tredobling av risiko.