Nowi 23 miesięcy uzupełnienia dane od HERA, jeden wielkie nowotwór piersi próby kiedykolwiek nieść out, pokazują ten Herceptin podąża standardowa chemoterapia znamiennie zmniejszał ryzyko śmierć 34% dla kobiet z wczesnej fazy HER2-positive nowotworem piersi. (trastuzumab)
Dane także pokazują że Herceptin kontynuuje zapewniać pacjentów z obniżonym ryzykiem ich nowotworu przybycia plecy. HER2-positive nowotwór piersi który wpływa, żąda uwagę -, specjalną i bezpośrednią. w przybliżeniu 20%, 30% kobiety z nowotworem piersi ponieważ przerzuty są szybko rozwijający się i są wysokim prawdopodobieństwem relapse tam
Dane od zawody międzynarodowi HERA nauki przedstawiali przy Amerykańskim społeczeństwem Kliniczny onkologii (ASCO) coroczne spotkanie w Atlanta duża konferencja dla onkologów na całym świecie. (HERceptin Adjuvant) Te uzupełnienie dane pokazywali że Herceptin brać dla 12 miesięcy wzrostów zapobiegać rozwój postępowa choroba szansa długookresowy przetrwanie. (przerzutowa) Jednakowe bezpłatne i całkowite przetrwanie korzyści od Herceptin w ten położeniu także zobaczyli w dwa wielkich USA próbach, ale HERA nauka pozwolił dla use szeroki zakres standardowi chemoterapia reżimy przed traktowaniem z Herceptin, robi te rezultatom wysoce znacząco wiele części świat.
Profesor Ian Smith, Londyn, UK, głowa piersi jednostka przy Królewskim Marsden szpitalem, i oficer śledczy HERA nauka, komentujący, "Te znaczący przetrwanie rezultaty dla Herceptin w wczesnym nowotworze piersi jesteśmy bardzo znacząco. Ostatniego roku HERA rezultaty pokazywali że Herceptin mógł zmniejszać ryzyko recydywa; teraz potwierdzenie ten pierwszy raz znaczymy lepszy szansę żywą zostawać to. HER2-positive nowotwór piersi jest agresywnym formą choroba, i ja jest bardzo znacząco że kobiety diagnozować z wczesnym nowotworem piersi HER2 test widzieć jeżeli korzystali od Herceptin."
Roche segregował dla przejawu Herceptin w wczesnej fazy HER2-positive nowotworze piersi w Luty 2006 opierającym się na tymczasowej analizie 12 miesięcy ręka HERA dane. Europejska prowizja użyczał zatwierdzenie dla ten przejawu na Maju 22, 2006.
HERA nauka jest randomizująca, fazy III próba która oceniał use Herceptin versus obserwacja po szeroki zakres początkowa chemoterapia i promieniolecznictwo dla miesięcy w kobietach z wczesnej fazy HER2-positive nowotworem piersi 12 lub 24., (chemoterapia dawać przed lub po operacją) (jeżeli obowiązujący) 23 miesięcy uzupełnienia dane pokazują że pacjenci które otrzymywali Herceptin w 12 - miesiąc ręka statystycznie znaczące redukcje w ryzyku śmierć as well as ryzyko nowotworu przybycia plecy, (zagrożenie współczynnik = 0,66) (zagrożenie współczynnik = 0,64).
HERA nauka zewnętrznie Niezależnego dane komitetu monitorującego (IDMC) który regularnie przegląda zbawczych dane. Żadny bezpieczeństwo koncerny podnosili IDMC, i padanie surowa congestive niewydolność serca był bardzo niski (0,6% w Herceptin ręce vs. 0% w obserwaci ręce). Pacjenci w ten nauce kontynuują podążać dla jakaś efektów ubocznych.
HERA, prowadzący Roche i pierś zawody międzynarodowi grupą (BIG), jest jeden wielcy adjuvant studia kiedykolwiek niosący out wśród nowotworów piersi pacjentów; rekrutacja próba zaczynał w Grudniu 2001, i prawie 5.100 HER2-positive pacjentów zapisywali się przy 480 miejscami w 39 krajach przez świat. HERA nauka pozwolić dla use szeroki zakres chemoterapia reżimy, i limfa pozytyw i limfa negatywu pacjenci był nadający się dla wejścia w próbę.
Analiza 23 miesięcy uzupełnień porównywał Herceptin versus obserwacja i no zawrzeć porównania 12 miesiąca versus 24 miesiąca traktowania trwania. Próba kontynuuje oceniać ten porównanie i dane zostać dostępnymi w należnym czasie gdy nauka dorośleć.