SuperGen riceve il brevetto per la composizione e le modalità per il trattamento di graft-versus-host disease

SuperGen ha annunciato il rilascio del Brevetto USA No. 7.037.900 intitolato B2, "Composizione e metodo per trattare Graft-versus-host disease".

Il brevetto contiene 39 domande relative alla composizione e le modalità per il trattamento di graft-versus-host disease (GvHD) e, più specificamente, alla somministrazione di inibitori della adenosina deaminasi (ADA). In particolare, le formulazioni romanzo di inibitori ADA come pentostatina sono utilizzati per sopprimere le risposte mediata dei linfociti T immunitario, riducendo al minimo la tossicità sistemica del farmaco.

"Questo è il primo brevetto SuperGen che riguardano le relative all'uso di Nipent in graft-versus-host disease, e migliora il valore potenziale del nostro franchising oltre l'indicazione corrente approvato di leucemia a cellule capellute", ha detto Edward L. Jacobs, Chief Operating Officer. "Nipent viene studiato in un gran numero di prove in una varietà di contesti clinici. Questo brevetto sostiene gli sforzi in corso di ricercatori clinici di esplorare utilità Nipent ulteriormente in GvHD."

Nipent (pentostatina per iniezione) è attualmente approvato come agente singolo trattamento per i pazienti con leucemia a cellule capellute, e non è approvata sia come agente singolo o come parte di un regime di combinazione per il trattamento di qualsiasi altra indicazione.

GvHD è una condizione che si verifica quando le cellule immunitarie di un trapianto (di solito di midollo osseo) da un donatore attaccano i tessuti della persona che riceve il trapianto.

http://www.supergen.com