Vical Incorporated ανακοίνωσε ότι σε μια φάση 1 κλινική δοκιμή, ένας ιός του Δυτικού Νείλου (WNV) υποψήφιο εμβόλιο χορηγείται με τη χρήση ιδιόκτητης τεχνολογίας παράδοση Vical του DNA ήταν ασφαλής και καλά ανεκτή, και παράγονται εξουδετερωτικά αντισώματα WNV-συγκεκριμένες απαντήσεις και στις 11 υγιείς εθελοντές οι οποίοι επέστρεψαν για παρακολούθηση δοκιμών μετά την ολοκλήρωση των τριών δόσεων του εμβολιασμού.
Η Φάση 1, ανοιχτή κλινική μελέτη μελέτη χρηματοδοτήθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID), Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH), και διεξάγονται στο NIH Κέντρο Κλινικής. Τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στην Αμερικανική Εταιρεία για τη γονιδιακή θεραπεία (ASGT) 2006 Ετήσια Συνάντηση στη Βαλτιμόρη, MD, από Julie E. Martin, DO, ένας ερευνητής δίκη και ερευνητής στο Dale NIAID και Μπέττυ Προφυλακτήρες Εμβόλιο Research Center (VRC), η οποία ανέπτυξε το εμβόλιο. Το εμβόλιο DNA που χρησιμοποιείται στη φάση 1 μελέτη ενσωματώνει τη γενετική κωδικοποίηση μεμβράνη πρόδρομος (ΑΜΚ) και το φάκελο (E), πρωτεΐνες από τον ιό του Δυτικού Νείλου. Vical έχει εξασφαλίσει άδεια από το Αμερικανικό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων για την τεχνολογία που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο. Αυτό το υποψήφιο εμβόλιο WNV αναπτύχθηκε από κοινού από το VRC, NIAID, NIH και Vical στο πλαίσιο μιας συνεργασίας συμφωνίας έρευνας και ανάπτυξης (CRADA), και Vical έχει τη δυνατότητα να εξασφαλίσει τα αποκλειστικά δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης από το NIH υπό την CRADA.