De algemene overleving van de meeste mensen met chronische myelogenous leukemie (CML) die met imatinib (Gleevec, sti-571) wordt behandeld is uiterst hoog en het instortingstarief is vrij laag, volgens nieuwe gegevens van een studie uit het Instituut van de Gezondheid van Oregon & Universitaire van Kanker van de Wetenschap.
De algemene overleving bij vijf jaar is 89 percenten in vergelijking tot neen meer dan 50 percenten met vroegere therapie, en het risico van instorting blijft de langere patiënten verminderen neemt de drug.
„Dit vertegenwoordigt rond een volledige draai in de prognose voor patiënten met deze ziekte,“ bovengenoemde Brian J. Druker, M.D., die oorspronkelijk met wetenschappers Novartis samenwerkte om Gleevec tot een succesvolle behandeling voor CML te ontwikkelen. Hij is de stoel jeld-WEN van leukemieonderzoek naar het Instituut van Kanker OHSU en een onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute.
Druker stelde de update van vijf jaar van de Studiegroep van de IRIS (Internationale Willekeurig Verdeelde IFN versus ST1571) Op Zaterdag, op de jaarlijkse vergadering van 2006 van de Amerikaanse Maatschappij van Klinische Oncologie in Atlanta, GA voor.
Begonnen met in Juni 2000, impliceerde fase III proef 1.106 onderwerpen op 117 centra in 16 landen. De Onderwerpen waren in de chronische fase van CML, het gemeenschappelijkste stadium van de ziekte, en hadden eerder geen chemotherapie ontvangen. De Helft werd willekeurig verdeeld om Gleevec en de helft te ontvangen om de standaardbehandeling te ontvangen tegelijkertijd de proef, interferon-alpha- en cytarabinearabinoside begon. De Deelnemers in het interferonwapen mochten later aan Gleevec oversteken. Enkel 3 percenten blijven op interferontherapie.
„Voorafgaand aan dit, moesten wij ontwerpen wat de overlevingsgegevens van vijf jaar zijn=zouden= zich en ongerust maakten dat het risico van instorting zou kunnen stijgen. Met dit gegeven, hebben wij vertrouwen in deze gerichte therapie verhoogd,“ bovengenoemde Druker.
Bij vijf jaar, was de algemene overleving van de 553 onderwerpen die willekeurig om worden verdeeld om Gleevec als hun aanvankelijke therapie te ontvangen 89 percenten; 95 percenten als slechts de sterfgevallen met betrekking tot CML worden overwogen. Enkel 5 percent van onderwerpen beëindigde Gleevec wegens bijwerkingen. De Strenge bijwerkingen omvatten huiduitbarstingen, opgeheven leverenzymen en vloeibaar behoud. De gemeenschappelijkere en minder strenge bijwerkingen omvatten puffiness rond de ogen, de milde misselijkheid, diarree en spierklemmen.