Das Gesamtüberleben der meisten Leute mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) behandelt mit imatinib (Gleevec, STI-571) ist extrem hoch und die Rückfallquote ist ziemlich niedrig, entsprechend neuen Daten von einer Studie aus dem Oregon-Gesundheits-u. -wissenschafts-HochschulKrebs-Institut heraus.
Das Gesamtüberleben bei fünf Jahren ist 89 Prozent verglichen mit nicht mehr als 50 Prozent mit früheren Therapien, und die Gefahr des Rückfalls fährt fort, die längeren Patienten zu verringern nehmen die Droge.
„Dieses stellt ein komplettes sich drehen herum in die Prognose für Patienten mit dieser Krankheit dar,“ sagte Brian J. Druker, M.D., das ursprünglich mit Novartis-Wissenschaftlern zusammenarbeitete, um Gleevec in eine erfolgreiche Behandlung für CML zu entwickeln. Er ist der JELD-WEN Stuhl der Leukämieforschung im OHSU-Krebs-Institut und in einem Forscher des Howard Hughes Medical Institute.
Druker stellte das Fünfjahresupdate von der IRIS (International Randomisiertes IFN gegen ST1571) Arbeitsgemeinschaft am Samstag, bei der Jahresversammlung 2006 der Amerikanischen Gesellschaft der Klinischen Onkologie in Atlanta, GA dar.
Im Juni 2000 Angefangen, bezog der Versuch der Phase III 1.106 Personen in 117 Mitte in 16 Länder mit ein. Personen waren in chronischer Phase CMLS, die geläufigste Stufe der Krankheit und hatten nicht vorher Chemotherapie empfangen. Hälfte wurden randomisiert, um Gleevec und Hälfte zu empfangen, um das Standardarabinosid der behandlung, zu der Zeit als der Versuch begann, des Interferonalphas und des cytarabine zu empfangen. Teilnehmern an die Interferonwaffe wurden später erlaubt, zu Gleevec vorbei zu kreuzen. Gerade 3 Prozent bleiben auf Interferontherapie.
„Vor diesem, mussten wir vorstehen, was die Fünfjahresüberlebensdaten und gesorgt sein würden, dass die Gefahr möglicherweise des Rückfalls erhöhte. Mit diesen Daten haben wir Vertrauen in dieser gerichteten Therapie erhöht,“ Druker sagte.
Bei fünf Jahren war das Gesamtüberleben der 553 Personen, die randomisiert wurden, um Gleevec als ihre Anfangstherapie zu empfangen, 89 Prozent; 95 Prozent, wenn die nur Todesfälle, die auf CML in Verbindung gestanden werden, betrachtet werden. Gerade 5 Prozent Personen stellten Gleevec wegen der Nebenwirkungen ein. Schwere Nebenwirkungen umfaßten Hautausschläge, erhöhte Leberenzyme und flüssige Speicherung. Geläufigere und weniger schwerere Nebenwirkungen umfaßten Puffiness um die Augen, die milde Übelkeit, die Diarrhöe und die Muskelklammern.