imatinib 的長期福利患者的最近診斷以慢性骨髓性的白血病

多數人員整體生存有慢性骨髓性的白血病的 (CML)對待與 imatinib (Gleevec， STI-571) 是非常高和復發費率根據從研究的新的數據是相當低的，在俄勒岡健康 & 科學大學巨蟹星座學院外面。

與不大於與前期療法的 50% 比較在五年的整體生存是 89%，并且復發的風險繼續減少更長的患者服藥。

「這在患者的預測表示完全轉過來以此疾病」，布賴恩 J. Druker， M.D. 說，與 Novartis 科學家原來地合作開發 Gleevec 成 CML 的一種成功的處理。 他是白血病研究 JELD-WEN 椅子對 OHSU 巨蟹星座學院和霍華德・休斯醫療學院的調查員的。

Druker 存在了從虹膜 (國際被隨機化的 IFN 與 ST1571) 在星期六，學習小組的五年更新，在臨床腫瘤學美國社團的 2006 年會上在亞特蘭大， Ga。

開始在 2000年 6月，第III階段試算介入 1,106 個主題在 117 個中心在 16 個國家(地區)。 主題是在 CML 的慢性階段，這個疾病的最公用的階段和以前未接受化療。 一半被隨機化接受 Gleevec 和一半接受標準處理，在試算開始了時候，干擾素阿爾法和 cytarabine 阿拉伯糖苷。 參加者在干擾素胳膊以後允許克服到 Gleevec。 3% 在干擾素療法。

「在此之前，我們必須設想什麼五年生存數據是和擔心復發的風險也許增加。 有此數據，我們增加了對此被瞄準的療法的電話會議」， Druker 說。

在五年，被隨機化的 553 個主題的整體生存接受 Gleevec 作為他們最初的療法是 89%; 95%，如果仅死亡與 CML 有關考慮。 由於副作用， 5% 的主題中斷了 Gleevec。 嚴重副作用包括了皮疹、高的肝臟酵素和可變的留成。 更加公用和較不更加嚴重的副作用在眼睛、溫和的噁心、腹瀉和肌肉抽瘋附近包括了虛胖。

在過去三年期間，復發的風險趨向了下來。 在第四年這個的研究的中，少於 1% 的患者從這個慢性階段繼續進行到這個加速的階段或對疾風危機。 「此趨勢，如果它暫掛，加上低風險復發，意味著長期生存的可能性與 CML 的是越來越可能的」， Druker 說。 CML 的分子原因的 Druker 的科學和臨床研究是有助的在 Gleevec 的發展，干涉酵素觸發癌細胞傳播的信號換能抗化劑。 它在 CML 操作通過禁止告訴細胞增長和分開的 BCR-ABL 基因生產的酵素。

與 Gleevec 的臨床試驗開始了在癌細胞被瞄準根據他們的分子反常性，并且健康細胞留給未傷害的癌症治療的一個新的時代。

「什麼我們希望在將來執行是清楚運用 Gleevec 原則」，說 Druker，在人力巨蟹星座染色體解剖學項目指導委員會擔任。 「我們需要每癌症的 Gleevec」。

在 2001年，美國食品藥品監督管理局 (FDA)通過迅速化 Gleevec 打破了癌症療法審批的一個記錄，審批它在少於出故障干擾素的 CML 患者的三個月。 它為少見是批准的和難對待胃腸癌症，食道 stromal 腫瘤 (要義)，在 2002年。 在來年，它比十年也獲得了糧食與藥物管理局的審批用於子項，在更多的第一種新的小兒科抗癌藥處理。 Gleevec 被學習作為血液和皮膚癌的某些類型的一種潛在的療法。

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