חוקרים של קבוצת מרכז צפון סרטן טיפול (NCCTG) הראו כי חולים שקיבלו trastuzumab באותו זמן כמו שלאחר כימותרפיה הקרנות לסרטן שד HER-2 חיובי יש סיכון לא יותר לתופעות לוואי או סיבוכים רציניים מאשר אלו שלא לקבל את התרופה.
Mayo Clinic של מישל נף, MD, הציג את הממצאים הללו ב -2006 החברה האמריקאית של קלינית (ASCO) אונקולוגיה המפגש השנתי באטלנטה.
מחקר זה נבע NCCTG ניסוי קליני N9831, שממנו פריצת דרך הטיפול הממצאים הוצגו ASCO 2005. "המחקר המקורי הראה כי N9831 trastuzumab הפחיתה את הישנות של סרטן שד HER-2 חיובי על 50 אחוזים", אומר ד"ר נף, אונקולוג קרינה במרפאת מאיו באריזונה המחבר הראשי של המחקר של היום. "קיווינו גם להראות כי trastuzumab לא להוסיף סיבוכים לטיפול קרינה, המחקר הנוכחי הוכיח כי אין ספק, לספק חדשות טובות עבור נשים רבות."
כ -25 עד 30 אחוזים ממקרי סרטן השד מייצרים עודף של חלבון צמיחה קידום שנקרא הגורם האנושי אפידרמיס גידול לקולטן (HER-2). גידולים אלה נוטים לגדול מהר יותר ובדרך כלל הם נוטים יותר להישנות מאשר גידולים שאינם overproduce HER-2. Trastuzumab היא נוגדן חד שבטי זוהה לראשונה תוכננה במיוחד כדי לתקוף חלבון זה overexpressed, והוא משמש המשך על טיפול כימותרפי. נוגדן חד שבטי הוא חלבון מעבדה מהונדסים המסייע למערכת החיסונית של הגוף להילחם בפולשים זרים כגון סרטן.
המחקר של ד"ר נף הסתכל על תופעות לוואי הקשורות הוספת trastuzumab על הקרנות. בשנת 1460 חולים שקיבלו קרינה בקבוצה N9831 המקורי, לא היה הבדל משמעותי בשכיחות של תגובות העור, קוצר נשימה דלקת ריאות, שיעול, הבליעה בוושט או נויטרופניה בין אלה שקיבלו trastuzumab (908), ומי לא ( 552). בנוסף, החוקרים מדווחים כי בתוך קבוצה של 1286 חולים שקיבלו trastuzumab, מי קרינה (908) היו בסבירות גבוהה יותר להיות סיבוכים לב מאשר אלה שלא (378).