Wissenschaftler an University of California, an San Diego und an drei anderen Institutionen haben zum ersten Mal ein Selennetz von zusammenhängend Antworten beschrieben, die Zellen verwenden, um zu vermeiden, krank oder krebsartig zu werden, nachdem sie einem starken chemischen Mutagen freigelegt worden sind.
Die Gruppe führte durch UCSD-Biotechnikprofessor Trey, den Ideker in der Wissenschaft eine durchdachte Anlage der Genregelung beschreiben, die durch chemischen Schaden DNS gestartet wird.
„Diese Forschung verschüttet Leuchte auf der Komplexität von DNS-Reparatur und bietet ein Beispiel von, wie der zelluläre Prozess andere Bahnen anregt,“ sagte David Schwartz, Direktor des Nationalen Instituts der Umwelterhaltungs-Wissenschaften (NIEHS), eine der Agenturen an, die die Studie finanzierten. „Diese Neuerkenntnis hat großes Potenzial für die Entwicklung von neuen therapeutischen Agenzien, ein breites Spektrum von Krankheiten, einschließlich Krebs, neurodegenerative Erkrankungen und vorzeitige Aushärtung zu bekämpfen.“
Die Forscher, die mit der Studie beschäftigt gewesen wurden, stimmten, dass ihre Ergebnisse schließlich verwendet werden konnten, um Drogen zu entwickeln, um DNS-Reparatur in Erwiderung auf Umweltgiftstoffe aufzuladen und geerbte degenerative Erkrankungen wie Xeroderma pigmentosum, eine Krankheit vielleicht zu behandeln, in der die Fähigkeit des Gehäuses, DNS-Schaden zu reparieren, der durch UV-Licht verursacht wird, untauglich ist, Ataxie telangiectasia, eine progressive, neurodegenerative Kinderkrankheit, Werner-Syndrom, eine vorzeitige Aushärtungsstörung und andere zu.
„DNS-Schaden ist ein grundlegender physiologischer Prozess, der zum Fertig werden mit Umweltgiftstoffen und einigen angeborenen Krankheiten wichtig ist,“ sagte Ideker, den älteren Autor des Papiers. „Über dem letzten haben einige Jahrzehnte, Wissenschaftler viele Teile der DNS-Schaden-Reparatur Maschinerie entdeckt, aber, was bis jetzt gefehlt hat, ist eine „Anlagenbiologie“ Anflug, die erklärt, wie alle Teile zusammen arbeiten, um eine Zelle zu aktivieren, seine DNS zu reparieren, während unter routinemäßigem Angriff.“
UCSD-Habilitations- Gegenstück Christopher T. Workman, Ph.D.-Kandidaten-Craig Mak und Techniker Scott McCuine und Maya Agarwal analysierten den Effekt der Aussetzung der Hefezellen zu MMS (Methyl--methanesulfonate), eine Chemikalie, die bekannt ist, um DNS-Schaden zu verursachen, der dem von bestimmten Mutagenen im Tabakrauche in gewissem Sinne ähnlich ist. Die Alkylierungsverletzung, die durch MMS verursacht wird, ergibt kleine Schleifen im andernfalls glatt kurvenden Doppelhelix von DNS. Zellen kennzeichnen schnell den Schaden, stoppen sich zu teilen, besteuern die schädigende DNS und wenden einige abwechselnde Methoden an, um eine Reinschrift des Genmaterials zu ersetzen.
„Es ist fast, als ob Zellen etwas haben, das einem Computerprogramm entsprechend ist, das durch DNS-Schaden aktiviert wird und das Programm die Zellen aktiviert, sehr schnell zu reagieren,“ Mak sagte. „Und dieses Programm ist leicht erkennbar, wie, bedienend in alles von Hefen zu Menschen und Mäuse zu den Fruchtfliegen.“
Forscher haben vorher Hunderte von den Genen gekennzeichnet, die wenn sie MMS-Schaden mit einbezogen werden, reparierten. Jedoch sind sie durch eine andere Gruppe Gene verwirrt worden, deren Ausdruck scharf durch DNS-Schaden beeinflußt wird, aber die scheinen Sie, keine Rolle zu spielen, wenn Sie den Schaden selbst reparieren.