Imatinib，商业上已知作为 Gleevec，从事最好，当结合以化疗 paclitaxel 大幅度削减骨头转移的入射和肿瘤的范围在鼠标的注射与前列腺癌的多个药物抗性表单。 肿瘤在 4 18 个鼠标中只被找到对待与这个组合，中间肿瘤重量是一克的十分之一，并且癌症分布对在三个案件的淋巴结。 肿瘤在所有 19 个控制鼠标增长，他们的中间肿瘤重量是 1.3 克，并且所有转移对淋巴结。
癌症的此非常抵抗毒品的表单，设计由研究小组模拟的前列腺癌冷面临床事实分布到骨头，顺利地挡住在实验室实验的联合的治疗，说艾赛尔 J. Fidler、 D.V.M。，巨蟹星座转移研究中心的巨蟹星座生物的部门的 Ph.D。，主席和主任在 M.D. 安徒生。
“它为什么那么很好，然后，运作在这个动物？ 由于我们没有攻击这个肿瘤，我们攻击了血管。 我们瞄准并且毁坏提供氧气和营养素给肿瘤细胞的脉管系统”，说 Fidler，本文的高级作者。
Fidler 和同事在 JNCI 文件向显示 imatinib 通过撤销血小板派生的增长因子感受器官杀害了肿瘤关连的血管 (内皮细胞的) 细胞 (PDGF-R) 在细胞表面。 这防止感受器官的启动由束缚对它的 PDGF 外部或由这个细胞在内部地生成的信号。
PDGF-R 的启动刺激新的血管诞生，促进细胞分裂和迁移，并且禁止叫作细胞凋亡的细胞自杀的一份防护表单，在癌细胞的服务的所有恶性影响。
当 imatinib 防止 PDGF-R 的启动， Fidler 说，内皮细胞的细胞由细胞凋亡一个到二个星期以后首先中断了，与在诉讼之后的肿瘤细胞。
Fidler 说发现是 “种子和土壤”假说 - 致命分布的一个充满活力的示例在转移的从其机构的癌症对其他机构的起源，杀害 90% 的所有患者中断于他们的疾病的进程。
在地标发现， Fidler 和同事显示出，离去肿瘤的绝大多数的癌细胞在，并且转移起源少于 1% 的癌细胞和可能从单细胞甚而出现的循环一次很快地中断。
当这些变形的 “种子”输入循环时，他们仍然需要查找允许他们增长的确切的小环境。 对前列腺癌，癌症死亡的第二名的原因在人中的，小环境是骨头。