In wat groot nieuws voor die die aan chronische myeloid leukemie lijden is (CML), kijkt de drug Glivec als het zijn één van de grootste doorbraken in kankertherapie voor jaren.
Het schijnt dat 90 percent van de patiënten met chronische myeloid leukemie (CML) die de drug vijf jaar hebben genomen nog in leven is.
Tussen 600 en 800 gevallen van CML die in het UK worden gediagnostiseerd elk jaar.
Glivec is de drug die het Nationale Instituut voor Gezondheid en Klinische Voortreffelijkheid, een overheidswaakhond in Groot-Brittannië, aanvankelijk aan de patiënten van de Nationale Gezondheidsdienst wilde (NHS) ontzeggen.
Glivec heeft verbazende resultaten daarin is vijf jaar van gebruik veroorzaakt en het is slechts wegens het protest van zowel het medische beroep als patiënten dat de overheid zijn originele raad in Mei 2002 opnieuw in overweging nam en de drug van meer patiënten ter beschikking stelde.
Werkers Uit De Gezondheidszorg en de patiënten die in Londen worden de verzameld om de recentste gegevens en vele overlevenden te horen crediteerden de drug voor het redden van hun leven.
Charles Craddock, Professor van haemato-Oncologie, Universiteit van Birmingham en Directeur van de Eenheid van de Transplantatie van de Cel van de Stam, Koningin Elizabeth Hospital, Birmingham stelde de resultaten op de vergadering voor.
Professor Craddock zegt om het even welk scepticisme dat één enkele drug zulk een verlengde reactie kon geven is verworpen en de toekomst zeer belovend voor drugs die op Glivec worden gebaseerd verschijnt die de cellen elimineren die de problemen veroorzaken.
CML is kanker van het beendermerg en door een ongebruikelijke herschikking van chromosomen 9 en 22 veroorzaakt, die een nieuw chromosoom produceren dat beurtelings een proteïne produceert die de ziekte drijft.
De Deskundigen zeggen dat alvorens Glivec langs de vooruitzichten voor dergelijke patiënten kwam onverbiddelijk was en de ziekte vorderde aan het geavanceerde stadium binnen vier tot zes jaar.
De Geduldige resultaten waren uiterst slecht en verstrekten de beendermergtransplantaties slechts een behandeling voor een minderheid.
Het alpha- druginterferon was efficiënt in sommige gevallen maar verliet patiënten van mening zijnd permanent dat zij griep hadden.
De V.S. Food and Drug Administration snel-gevolgde Glivec en vergunning gegeven de drug in verslagtijd, op 5 Juni, 2001.