何で慢性骨髄性白血病 （CML)、グリベックのがん治療での最大のブレークスルーの 1 つの年のように見えて、麻薬から苦しんでいる人のための素晴らしいニュースです。
5 年間、薬物を取っている患者と慢性骨髄性白血病 （CML) の 90 ％ がまだ生きていることに思えます。
600 と 800 場合 CML の英国で毎年診断の間。
グリベックは、健康と臨床研究所、英国政府ウォッチドッグが当初国民保健サービス （NHS） の患者を否定したい薬です。
グリベックの 5 年間使用で驚くべき結果を生産しているし、は、医療専門職と政府を 2002 年 5 月の元のアドバイスの再考がより多くの患者に薬を利用可能と患者の両方からの抗議のためだけです。
臨床医と患者の最新のデータ多くの生存者、麻薬自分たちの生活を保存すると入金を聞くにロンドンで集まった。
チャールズ Craddock、教授 Haemato 腫瘍、バーミンガム大学の監督の幹細胞移植単位、女王エリザベス病院、バーミンガムの結果、会議で発表。
教授 Craddock が単一の薬など長時間応答を与えることができる任意の懐疑論が却下されているし、将来、問題を引き起こす細胞を排除グリベックに基づく薬の非常に有望な表示は言います。
CML 骨髄のガンで、9、22、染色体の異常な転位で順番に病気のドライブは蛋白質を作り出す、新しい染色体の生成が原因です。
専門家は、グリベックが登場する前に、このような患者の厳しい先行きし、疾患、高度な段階に進んで 4 ～ 6 年以内と言います。
患者の転帰は非常に貧しかったし、骨髄移植は、少数の治療法を提供します。
薬インターフェロン アルファはいくつかのケースが完全にはインフルエンザを感じ左側の患者に効果的であった。
米国食品医薬品局の高速追跡グリベックと記録時間で、2001 年 6 月 5 日薬をライセンスします。
1,000 人以上の患者はそれ以来監視されているし、それらのグリベックの 90 ％ で、異常な染色体除去されました。
いくつかの副作用のグリベックの生成がインターフェロン アルファのそれらのより小さいは。
薬も稀癌、消化器系を形成胃腸管間質腫瘍 （GIST は）、効果的な治療法です。
前グリベックは、GIST の手術以外の治療がないし、腫瘍が返されます。
GIST の患者の生存を延長するには、薬が示されているし、の多くは、腫瘍を消えています。
薬 £ 14,000 年間では、患者 1 人あたりのコストし CML の何人かの患者の骨髄移植まだ優先ですが GIST の患者のための代替はありません。
患者グループ CML サポートと GIST サポート英国の最新のデータで会議を歓迎しました。
デイブ クック GIST のサポートからどのような彼自身を経験しているデータを確認は言います。六つの独立した GISTs が削除されたときと彼は言う彼を受けましたが、グリベックの 4 年後、私のスキャン現在何らかの異常の兆候なし。グリベック、命の恩人であると彼は言います。
結果は、アメリカ社会の臨床腫瘍学会議で報告されました。