Em o que é grande notícia para aquelas que sofrem da leucemia mielóide crônica (CML), os olhares de Glivec da droga como ser uma das descobertas as mais grandes na terapia do cancro por uns anos.
Parece que esse 90 por cento dos pacientes com leucemia mielóide crônica (CML) que têm tomado a droga por cinco anos esteja ainda vivo.
Entre 600 e 800 casos de CML diagnosticados no REINO UNIDO todos os anos.
Glivec é a droga que o Instituto Nacional para a Saúde e a Excelência Clínica, um cão de guarda do governo em Grâ Bretanha, quiseram inicialmente negar aos pacientes (NHS) do Serviço Nacional de Saúde.
Glivec produziu resultados surpreendentes nele é cinco anos de uso e é somente devido à contestação de amba a profissão médica e pacientes que o governo reconsiderou seu conselho original em maio de 2002 e fez a droga disponível a mais pacientes.
Os Clínicos e os pacientes recolhidos em Londres para ouvir os dados os mais atrasados e muitos sobreviventes creditaram a droga com o salvamento de suas vidas.
Charles Craddock, Professor da Haemato-Oncologia, Universidade de Birmingham e Director da Célula Estaminal Transplanta a Unidade, Hospital da Rainha Elizabeth, Birmingham apresentou os resultados na reunião.
O Professor Craddock diz que todo o cepticismo que uma única droga poderia dar a tal uma resposta prolongada estêve demitida e o futuro parece muito prometedor para as drogas baseadas em Glivec que eliminam as pilhas que causam os problemas.
CML é um cancro da medula e é causado por um rearranjo incomum dos cromossomas 9 e 22, gerando um cromossoma novo que produza por sua vez uma proteína que conduza a doença.
Os Peritos dizem que antes que Glivec veio avante a probabilidade para tais pacientes eram desagradáveis e a doença progrediu à fase avançada dentro de quatro a seis anos.
Os resultados Pacientes eram extremamente deficientes e as transplantações da medula forneceram somente uma cura para uma minoria.
O alfa da interferona da droga era eficaz em alguns casos mas saia dos pacientes que sentem permanentemente que estiveram com a gripe.
Os E.U. Food and Drug Administration rápido-seguiram Glivec e licenciaram a droga no tempo recorde, o 5 de junho de 2001.
Mais de 1.000 pacientes têm sido monitorados desde então e em 90 por cento daqueles em Glivec, o cromossoma aberrante foi eliminado.