Dank in groot deel aan de grootmoedigheid van een het sterven patiënt, is onderzoekers voor het eerst begonnen de vooruitgang van idiopathische longbindweefselvermeerdering, (IPF) een degeneratieve ziekte voornaam door longontsteking, het met littekens bedekken en verminderde ademhalingscapaciteit te analyseren die typisch tot dood binnen ongeveer vijf jaar van diagnose leidt.
Het project, die het onderzoek van longweefsel impliceren kreeg binnenkort nadat de dood in een proces warme autopsie riep, wordt beschreven door Universiteit van de School van Pittsburgh van de onderzoekers van de Geneeskunde in de kwestie van Juni van PLoS Geneeskunde, een online dagboek van de Openbare Bibliotheek van Wetenschap terug.
„Omhoog tot nu toe, is wat wij hebben kunnen doen beperkt door het gebrek aan beschikbaarheid van longweefsel voor studie,“ zei Naftali Kaminski, M.D., directeur van Dorothy P. & Richard P. Simmons Centrum voor de Tussenliggende Ziekte van de Long bij de afdeling van long, allergie en kritieke zorggeneeskunde bij de Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde en hogere auteur van de poging PLoS, „Lessen van Onze Patiënten: Ontwikkeling van een Warm Programma van de Autopsie.“
De Warme autopsie - een praktijk die herwinning van organen impliceren binnen zes uren na dood - is in gebruik meer dan 25 jaar, voornamelijk in de studie van de ziekte van Alzheimer en multiple sclerose geweest. Nochtans, de Universiteit van het programma van Pittsburgh, die op voorstel van een patiënt IPF begon, onder de eerste is om de techniek voor het onderzoek van de longziekte te gebruiken. „Het Verkrijgen van dergelijke snelle toegang tot de organen, hopen wij, zal ons toestaan om ziektevoorwaarden in een levende patiënt,“ bovengenoemde Kathleen Oare Lindell, R.N., klinische verpleegstersspecialist op het Centrum te benaderen Simmons en de eerste auteur van de poging. Het „doel is zo veel te leren aangezien wij kunnen over hoe IPF.“ werkt
Zowat 5 miljoen mensen wereldwijd en 200.000 in de Verenigde Staten worden beïnvloed door longbindweefselvermeerdering. Sommige bekende oorzaken van longbindweefselvermeerdering omvatten blootstelling op het werk en milieu aan asbest, metaalstof, de landbouwchemische producten en vorm, een ontstekingsziekte genoemd sarcoidosis, straling, drugreacties, auto-immune wanorde en misschien een genetische neiging, volgens de Amerikaanse Vereniging van de Long. Veruit, worden de meeste gevallen beschouwd als om, of van onbekende oorsprong idiopathisch. De opties van de Behandeling omvatten corticosteroids en supplementaire zuurstof. Er is geen behandeling, hoewel het voordeel op lange termijn met longoverplanting mogelijk is. Volgens het Verenigde Netwerk voor Orgaan die, lichtjes werden minder dan 1.200 longtransplantaties gedaan in de V.S. in 2004 voor alle oorzaken, met inbegrip van IPF Delen. Vanaf het zelfde jaar, wachtten meer dan 3.500 mensen nog beschikbaar op donorlongen te worden.
„Waarom een patiënt met matrijzen IPF niet volledig wordt begrepen,“ zei Dr. Kaminski. „Wij hebben financiering van de Nationale Instituten van Gezondheid om wat omgekeerde techniek te doen die op IPF genomica gebruiken om de ziektemechanismen beter te begrijpen - om alle uitgedrukte genen te bekijken en hen te volgen aangezien de ziekte.“ vordert
Sinds 2003, hebben Dr. Kaminski en zijn collega's geschonken longen van 12 patiënten onderzocht, die met weefsel van een teruggetrokken brandbestrijder beginnen die het idee na het deelnemen aan de zittingen van de steungroep voorstelde. „Wij hadden nooit patiënten gehad die willen schenken hun longen vóór en zelfs niet de mogelijkheid besproken,“ zei Mej. Lindell toevoegen, die dat het onderzoek naar het daar geopenbaarde voorstel geen dergelijke programma's in het land voor longziekte was.