In larga misura grazie alla generosità di un paziente di morte, i ricercatori per la prima volta hanno cominciato ad analizzare la progressione di fibrosi polmonare idiopatica (IPF), di una malattia degenerante distinta tramite infiammazione del polmone, di sfregio e di capacità respiratoria diminuita che piombo tipicamente alla morte in circa cinque anni di diagnosi.
Il progetto, comprendente l'esame del tessuto polmonare recuperato poco tempo dopo che morte in un trattamento ha chiamato l'autopsia calda, è descritto dall'Università di ricercatori della Scuola di Medicina di Pittsburgh nell'emissione di Giugno della Medicina di PLoS, un giornale online della Biblioteca Pubblica Di Scienza.
“Finora, che cosa abbiamo potuti fare è stato limitato dalla mancanza di disponibilità del tessuto polmonare per lo studio,„ ha detto Naftali Kaminski, M.D., Direttore della Dorothy P. & Richard P. Simmons Center per l'Affezione Polmonare Interstiziale nella divisione di polmonare, dell'allergia e della medicina critica di cura all'Università di Scuola di Medicina di Pittsburgh e di autore senior del saggio di PLoS, “Lezioni dai Nostri Pazienti: Sviluppo di un Programma Caldo di Autopsia.„
L'autopsia Calda - una pratica che comprende recupero degli organi entro sei ore della morte - è stata in uso per più di 25 anni, principalmente nello studio sul Morbo di Alzheimer e sulla sclerosi a placche. Tuttavia, l'Università di programma di Pittsburgh, che ha cominciato a proposito di un paziente di IPF, è fra il primo per usare la tecnica per la ricerca di affezione polmonare. “Ottenere tale accesso rapido agli organi, speriamo, permetta che noi ci approssimiamo ai termini di malattia in un paziente vivente,„ ha detto Kathleen Oare Lindell, R.N., specialista clinico dell'infermiere al Centro di Simmons ed autore del saggio il primo. “Lo scopo è di imparare tanto come possiamo circa come IPF funziona.„
Circa 5 milione di persone universalmente e 200.000 negli Stati Uniti sono influenzati da fibrosi polmonare. Alcune cause conosciute di fibrosi polmonare comprendono l'esposizione professionale ed ambientale all'amianto, polvere metallica, coltivando i prodotti chimici e muffa, una malattia infiammatoria chiamata la sarcoidosi, radiazione, le reazioni della droga, disordini autoimmuni e possibilmente una predisposizione genetica, secondo l'Associazione di Polmone Americano. Di gran lunga, la maggior parte dei casi sono considerati come idiopatici, o dell'origine sconosciuta. Le opzioni del Trattamento includono i corticosteroidi e l'ossigeno supplementare. Non c'è maturazione, sebbene il vantaggio a lungo termine sia possibile con trapianto del polmone. Secondo la Rete Unita per l'Organo che Divide, leggermente più poco di 1.200 trapianti del polmone sono stati fatti negli Stati Uniti nel 2004 per tutte le cause, compreso IPF. A partire dallo stesso anno, più di 3,500 persone ancora stavano aspettando i polmoni erogatori per diventare disponibili.
“Perché un paziente con i dadi di IPF completamente non è capito,„ ha detto il Dott. Kaminski. “Abbiamo finanziamento dagli Istituti della Sanità Nazionali per fare una certa reingegnerizzazione su IPF facendo uso di genomica per capire meglio i meccanismi di malattia - per esaminare tutti i geni espressi e per tenerli la carreggiata mentre la malattia progredisce.„
Dal 2003, il Dott. Kaminski ed i suoi colleghi hanno esaminato i polmoni donati da 12 pazienti, a cominciare dal tessuto da un pompiere pensionato che ha suggerito l'idea dopo la partecipazione alle sessioni del gruppo di appoggio. “Mai avevamo avuti pazienti volere donare i loro polmoni prima che e nemmeno non avevamo discusso la possibilità,„ ha detto Sig.ra Lindell, aggiungente che la ricerca sulla proposta rivelatrice là non era tali programmi nel paese per l'affezione polmonare.