Tack i stor del till en dö tålmodigs generositet, forskare har för den första tiden som börjas för att analysera fortgången av idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), en degenerative sjuka som är distingerad vid lunginflammation och att scarring och, minskade andningkapacitet som leder typisk till döds inom omkring fem år av diagnosen.
Projektera som gäller undersökningen av lungsilkespappret som kort återställs, efter död i en processaa kallad varm obduktion, har beskrivits av Universitetar av Pittsburgh, Skolar av Medicinforskare i Juni utfärdar av den PLoS Medicinen, ett on-line förar journal över av Offentligt bibliotek av Vetenskap.
”Upp till nu, vad vi har varit kompetent att göra, har begränsats av bristen av tillgänglighet av lungsilkespappret för studie,”, sade Naftali Kaminski, M.D., direktören av Dorothyen P., & Richard P. Simmons Centrera för Interstitial LungSjukdom i uppdelningen av pulmonary, allergin och den kritiska omsorgmedicinen på Universitetar av Pittsburgh Skolar av Medicin och den höga författare av den PLoS essäen, ”Kurser från Våra Tålmodig: Utveckling av ett Varmt ObduktionProgram.”,
Den Varma obduktionen - en öva som gäller återvinnande av organ inom sex timmar av död - har varit i bruk för mer än 25 år, huvudsakligen i studien av Alzheimers sjukdom och multipelsclerosisen. Emellertid är Universitetar av Pittsburghs program, som började på förslag av en tålmodig IPF, bland första som använder tekniken för lungsjukdomforskning. ”Erhålla sådan betalningspåminnelse ta fram till de ska organen, hoppas vi, låt oss approximera sjukdomen villkorar i en bosatt tålmodig,”, sade att Kathleen Oare Lindell, R.N., klinisk sjuksköterskaspecialist på Simmonsen Centrerar och essäen varar upphovsman till först. ”Är målet att lära så mycket, som vi kan om hur IPF fungerar.”,
Något 5 miljon folk över hela världen och 200.000 i Förenta staterna påverkas av pulmonary fibrosis. Något bekant orsakar av pulmonary fibrosis inkluderar yrkes-, och miljö- exponering till asbest, belägger med metall dammar av och att bruka kemikalieer och formen, en upphetsa sjukdom som kallas sarcoidosis, utstrålning, drogreaktioner, autoimmune oordningar och eventuellt en genetisk disposition, enligt AmerikanLungAnslutningen. Vid långt är mest fall ansedda att vara idiopathic, eller av okänd beskärning. Behandlingalternativ inkluderar corticosteroids och tillagt syre. Det finns inte någon bot, även om långsiktigt, gynnar är möjligheten med lungtransplantation. Enligt det Enigt Knyta Kontakt för Organ som litet mer få Delar, än 1.200 lungtransplantat gjordes i U.S.et i 2004 för alla orsakar, inklusive IPF. Som av samma år, var mer än 3.500 folk stilla väntande donor lungs som blir tillgängliga.
”Därför en tålmodig med IPF dör, förstås inte fullständigt,”, sade Dr. Kaminski. ”Har Vi finansiering från MedborgareInstituten av Vård- som gör något omvänt iscensätta på IPF genom att använda genomics för att förbättra, förstår sjukdommekanismen - för att se alls de uttryckta generna och för att spåra dem, som sjukdomen fortskrider.”,
Efter 2003 har Dr. Kaminski och hans kollegor undersökt donerade lungs från 12 tålmodig, början med silkespappret från en pensionerad brandman som föreslogg idén efter deltagande i stödgruppperioder. ”Hade Vi aldrig haft tålmodig att önska att donera deras lungs för och inte ens hade diskuterat möjligheten,”, sade Ms. Lindell som tillfogar att forskning in i förslag som där avslöjdes var inga sådan program i landet för lungsjukdom.