研究は病原性のある細菌が何百万の年にどのように展開させたか説明します

サルモネラのような細菌に明白な科学の 6 月 8 日問題でワシントン州主導の調査の大学に従って彼らの細胞膜に侵入することを試みる外国 DNA を認識し、隔離するためにそれらを助ける複雑な免疫組織があります。

またサンディエゴにシドニー Kimmel の蟹座の中心で科学者を含めた研究は病気引き起す細菌の改革を理解するための重大な影響があることができます。 調査結果はまた治療および研究のための組換えの人間蛋白質を作り出すのに細菌が使用されているバイオテクノロジー工業に影響を与えるかもしれません。

先生 UW の医科大学院の実験室の薬そして微生物学の教授によって Ferric Fang、導かれた研究者のグループは細菌が外部ソースから来る遺伝情報にどのようにの答えるか学習に興味がありました。 ちょうど免疫細胞が有害な伝染から保護するために人体の外国の侵略者を認識し、攻撃するので単一セルの有機体に外国 DNA を認識し、防ぐ H-NS 実行中になることを、検出される研究者と呼出される蛋白質があります。

しかし細菌はまた外国 DNA から寄与できます。 サルモネラが動物か人例えば多くの蛋白質感染させているとき細菌により他の細菌から DNA によって符号化されます得ました病気を引き起こす必要があります。 研究者は分りま、他の分子は H-NS 蛋白質と競うことができることが細菌がホストを感染させているとき表現されるように病気引き起す遺伝子がします。 細菌が環境にあるとき、 H-NS はすべての病気引き起す遺伝子がすぐに表現されるべきなら有害な結果を避けるためにこれらの遺伝子を消します。

これらの調査結果は細菌が外国 DNA によって侵入から彼ら自身をどのようにに保護できる与えましたりけれどもまだそれらを劇毒性にする多様なソースからの遺伝情報で取りますか科学者に新しい洞察力を。

「腸チフス性を引き起こす外国 DNA を、細菌、赤痢、コレラおよびペストの利用によって恐れられていた病原体に無害な有機体から」、説明しましたウィリアムナバール、上級研究員および調査の一次著者 UW で先生を展開しました。 「病原性のある細菌が何百万の年に」。はどのようにの展開させたかこの研究私達に説明を与えます

研究者はまた H-NS 蛋白質がアデニンおよびチミンの高められた内容に基づいて外国 DNA を認識できることを DNA のブロック学びました。

「それは細菌の遺伝子を病気引き起して通常ずっとより多くのアデニンおよびチミンをなぜ含みなさいか大きいミステリー」、言いました教授そして Kimmel の蟹座の中心の分子生物学プログラムのディレクター、ミハエル McClelland をです。 「今私達はそのようなシーケンスが募集し易く、調整し他の DNA より易い」。のでこれがあることを認知しています

この研究はまた薬および研究のための組換え蛋白質の生産のために細菌を使用するバイオテクノロジー工業のための重大な影響があることができます。 これらの蛋白質は、インシュリンまたは人間の成長ホルモンのような、その蛋白質に相当する人間 DNA の部分が細菌に導入されるとき作成されます。 細菌はそれから再生するたびに何度も再生しま、蛋白質の多くを作成します。 蛋白質は有用な蛋白質だけ置き去りにしている細菌から浄化されます。 ただし、そのプロセスに、細菌で作り出されるある人間蛋白質の収穫は低い場合もあります。 新しい研究は H-NS 「免疫組織」が細菌の人間の遺伝子の表現との干渉に責任があるかもしれないことを示します。

「このシステムのよりよい理解を持っていることは組換え蛋白質をより効率的に作るためにバイオテクノロジー工業を助けることができます」牙を言いました。 「外国蛋白質 H-NS の分子が」。はない細菌に作り出すことができます

http://www.washington.edu