COX酶的工作方式提出新的生物学作用

研究人员在宾夕法尼亚州医学院学院大学和王后的大学，安大略省，加拿大报告的，在线版“自然-医学 “这个星期，在COX酶-他们的对比心血管生物学中的作用知名-交互身体形成一个先前未确认的生化在小鼠模型血管的发展伙伴关系和功能。

合作者阁楼杰拉德，博士，宾夕法尼亚大学的转译医学和治疗研究所主任，和科林恐怖女王大学，说，调查结果表明新的生物，发展，及治疗COX酶的作用，并提示一个基本假设重新的评估有关COX酶在疾病中的作用。

COX - 2是现在熟悉的COX抑制剂Vioxx和Celebrex的目标。 COX - 1，较著名的妹妹，是低剂量的阿斯匹林和老药，如布洛芬和Naprosyn，同时抑制COX - 1和COX - 2，以防止心脏疾病的目标。

研究人员已经知道了一段时间，COX - 1和COX - 2的双功能在体内。即使他们是环环相扣，其中只有一个是活跃在时间处理他们的底物，花生四烯酸 - 前列腺素，脂肪的疼痛，炎症，和心脏病发作的调解员 - 形成。 COX - 1和COX - 2的分子结构非常相似，但在其结构的微妙变化，允许在其选择性抑制COX - 2的药物，是建设。

在这项研究中，研究人员开发出一种新型基因小鼠模型，模仿COX - 2抑制的生理机能。的调查表明，COX - 1：COX - 2的伙伴关系，或异源二聚体，似乎中发挥关键作用的改造，发生在新出生的老鼠的血管，出生后不久，即导管未闭arterious闭幕。发展这一必要的步骤，允许新生儿从他们的母亲独立的功能。

“这些观察结果提示我们，以探讨COX酶在生物学的新角色，”杰拉德说。 “也许他们的怀抱将扩展到其他的酶，如lipoxygenases和一氧化氮合酶，方式，提示我们重新评估基本假设有关的生理和疾病中的COX酶的作用。”

“推测”，也许这COX酶的结合将代表了一种新的药物靶标，冯克。 “阻断COX二聚体可能会改变的实用性和/或安全，我们与现有的非甾体抗炎药相​​关的格局。”芬克，已在宾夕法尼亚大学的合作与杰拉德在过去十年这方面的研究行，现在是安大略省皇后大学，加拿大的生理学研究主席。

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