Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt Wellbutrin XL ehkäisyyn Masennustilojen potilailla, joilla on ollut kausiluonteista mielialahäiriö (SAD).
Tämä on ensimmäinen lääke hyväksytty surullista. Wellbutrin XL (bupropioni HCL laajennettu vapautuvaa tablettia) aiemmin hyväksyttiin hoitoon masennustila.
SAD on ominaista toistuva masennus että yleensä samaan aikaan kauden lasku päivänvalon syksyllä ja talvella. Masennustilat voi kestää jopa 6 kuukautta. Vaikka potilailla SAD voi olla masennustilat Muina aikoina vuodesta, diagnoosi kaamosmasennuksen häiriö edellyttää, että määrä kauden jaksot huomattavasti enemmän kuin ei-kauden jaksot aikana yksilön eliniän ajan.
Masennustilojen määritellään läsnäolo 5 tai enemmän 9 ydin oireita masennuksen vähintään 2 viikkoa. Oireita ovat: masentunut mieliala, kiinnostuksen menetys, laihtuminen (tai muun painon tai ruokahalun muutokset), unettomuus tai hypersomnia, agitaatio tai psykomotorinen hidastuminen, väsymys, tunteet, arvottomuuden tai syyllisyyden, alentunut keskittymiskyky, itsemurha-ajatukset tai käyttäytyminen. Yksi 5 oireista on joko masentunut mieliala tai korkojen toimintaan. Toinen keskeinen piirre masennuksessa on läsnäolo merkittävään ahdistukseen tai heikentynyt sosiaalinen, ammatillisissa tai muissa tärkeissä asioissa toimintakyvystään. Vuodenaikojen masennustilojen määritellään samanlainen ominaisuuksia.
"Kaamosmasennus voi merkittävästi heikentää elämänlaatua potilailla, joilla tämä ehto", sanoo tohtori Steven Galson, johtaja FDA: n Center of Drugs ja tutkimus. "Tänään hyväksyminen voi auttaa potilaita tämän ehdon välttää masennusoireita ja heikentynyt toiminta että tyypillisesti heitä syksyllä ja talvella."